首页
登录
医疗卫生
关于对药品有效期的管理叙述不正确的是A.加强有效期药品的管理是保证用药安全、有效
关于对药品有效期的管理叙述不正确的是A.加强有效期药品的管理是保证用药安全、有效
免费题库
2022-08-02
82
问题
关于对药品有效期的管理叙述不正确的是A.加强有效期药品的管理是保证用药安全、有效的重要条件,且不可忽视B.库房人员要勤检查,一般效期药品在到期前2个月,要向药剂科主任提出报告C.验收时检查效期,并按效期先后在账目上或计算机管理账目中登记D.应有计划地采购药品,以免积压或缺货E.需要定期检查效期,但不需按效期先后及时调整货位
选项
A.加强有效期药品的管理是保证用药安全、有效的重要条件,且不可忽视
B.库房人员要勤检查,一般效期药品在到期前2个月,要向药剂科主任提出报告
C.验收时检查效期,并按效期先后在账目上或计算机管理账目中登记
D.应有计划地采购药品,以免积压或缺货
E.需要定期检查效期,但不需按效期先后及时调整货位
答案
E
解析
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1446067.html
本试题收录于:
药学师题库药学类分类
药学师
药学类
相关试题推荐
《药品管理法》规定,销售中药材必须标明的是A:该品种规格 B:该品种包装 C
药品委托生产必须经A:国务院药品监督管理部门批准 B:省级药品监督管理部门批准
下列药品属于第一类精神药品的是A:咖啡因 B:苯巴比妥 C:异戊巴比妥 D
负责编制医院基本用药目录的是A:药事管理委员会 B:药剂科 C:药房 D:
我国国家药品标准属于A:推荐性标准 B:强制性标准 C:选择性标准 D:企
有关滴眼剂的制备,叙述正确的是A:用于外伤和手术的滴眼剂应无菌 B:一般滴眼剂
我国明确提出临床药师的地位和工作内容的文件是A:处方管理办法 B:医疗机构药事
以下不属于药品的是A:化学原料药 B:中药饮片 C:卫生材料 D:生物制品
药品经营企业的行业管理法规为A:《药品生产质量管理规范》 B:《中华人民共和国
《药品生产质量管理规范》用下列哪个表示A:GVP B:GLP C:GCP
随机试题
Acommonassumptionabouttheprivatesectorofeducationisthatitcaters
GeorgeWashingtonCarvershowedthatplantlifewasmorethanjustfoodfor
[audioFiles]audio_eusm_0209(20106)[/audioFiles]A、TohonorSwissheroeswhodied
电压互感器的额定电压为3~35kV时,一次绕组需经()接入被测电路。A.隔离开
患者,女性,32岁。月经不规律1年,闭经9个月,发现溢乳5个月余,头痛1个多月。
患者,女,38岁。全头胀痛,急躁易怒,口苦胁痛,面红目赤,便秘溲赤,舌边尖红,苔
2018年N省规模以上工业增加值比上年增加7.1%,增速比上年提高4.0个百分点
某试验室通过测评Ⅰ和Ⅱ来核定产品的等级:两项测评都不合格的为次品,仅一项测评合格
预先确定医院服务的参保对象和每个人的支付标准的付费方式是A.按病种付费 B.按
()由于声波与吸声材料的两个或两个以上的表面接触,增加了有效的吸声面积,产
最新回复
(
0
)