首页
登录
医疗卫生
A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 E.药品超过有效期的
A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 E.药品超过有效期的
考试题库
2022-08-02
61
问题
A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品超过有效期的药品属于
选项
超过有效期的药品属于
答案
D
解析
《药品管理法》规定,禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的六种情形包括:①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;②依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;③变质的;④被污染的;⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的,按劣药论处。①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1428730.html
本试题收录于:
药学士题库药学类分类
药学士
药学类
相关试题推荐
药物分析的任务不包括A:保证用药的安全有效 B:控制药品的生产质量 C:对药
《药品类易制毒化学品购用证明》的有效为A:1个月 B:3个月 C:6个月
非处方药标签和说明书的批准部门为A:国家食品药品监督管理总局 B:卫生部 C
医疗机构配制制剂的批准部门是A:所在地县级药品监督管理部门 B:所在地市级药品
其直接接触药品的包装材料和容器未经批准的品种属于A:辅料 B:药品 C:新药
医疗机构购买一类精神药品时,其付款方式应为A:现金支付方式 B:现金文票方式
为了保护公众的健康,处于监测期内新药,国家药品监督管理部门A:可以有条件的批准个
负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是A:国家食品药品监督管理局 B
在药品质量标准的规定中,对于原料药(化学药物)含量限度不订上限指标的,均指其上限
药品检测方法要求中规定溶出度的溶出量范围应为限度的A:±10% B:±20%
随机试题
Man:Hi,Susan.HaveyoufinishedreadingthebookProf.Johnsonrecommended?Wo
AnOrganizationthatSupportstheArtsAsidefromperpetuating
[originaltext]Moderator:Therearetypesofpeoplewhocangrowtheircaree
期货市场能够为政府制定宏观政策提供参考。()A、正确B、错误A期货市场在宏观经济中的作用之一是为政府制定宏观经济政策提供参考依据。
[originaltext]W:So,haveyoufoundajobyet?M:No,but,Ihaveafewleads,
C
系统中同时运行多个事务,若其中一个事务因为自身故障被系统强行退出,而其它事务仍正
根据中国证监会关于《证券公司证券自营投资品种清单》的规定,证券公司从事证券自营业
新中国对民族资产阶级实行和平赎买的必要性在于()。A.民族资产阶级经济实力雄厚,
光票托收仅附发票、运输单据,不附金融单据,故称“光票”
最新回复
(
0
)