首页
登录
医疗卫生
生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由A.国务院药品监督管理部门负责 B.
生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由A.国务院药品监督管理部门负责 B.
题库
2022-08-02
43
问题
生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由A.国务院药品监督管理部门负责B.国务院卫生行政部门负责C.国务院质量技术监督管理部门负责D.省级人民政府药品监督管理部门负责E.省级人民政府卫生行政部门负责
选项
A.国务院药品监督管理部门负责
B.国务院卫生行政部门负责
C.国务院质量技术监督管理部门负责
D.省级人民政府药品监督管理部门负责
E.省级人民政府卫生行政部门负责
答案
A
解析
《药品管理法实施条例》规定,我国药品生产企业的GMP认证工作由国家和省级药品监督管理部门共同负责。其中,生产注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的认证工作,由国家药品监督管理部门负责。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1428599.html
本试题收录于:
药学士题库药学类分类
药学士
药学类
相关试题推荐
在药物分析中片剂检查的项目有A:粒度 B:片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质
《中华人民共和国药品管理法》规定,除中药饮片外,药品必须符合A:行业惯例 B:
药品生产企业直接接触药品的工作人员进行健康检查的时间是A:每半年1次 B:每年
《药品类易制毒化学品购用证明》的有效为A:1个月 B:3个月 C:6个月
其直接接触药品的包装材料和容器未经批准的品种属于A:辅料 B:药品 C:新药
医疗机构购买一类精神药品时,其付款方式应为A:现金支付方式 B:现金文票方式
药品在库的储存管理内容包括A:分类储存管理、标识管理和温湿度管理 B:分类储存
药品委托生产时,受托方必须是A:持有《药品生产质量管理证书》的企业 B:合法的
麻醉药品注射剂的处方限量为A:1次用量 B:2日用量 C:3日用量 D:5
为了保护公众的健康,处于监测期内新药,国家药品监督管理部门A:可以有条件的批准个
随机试题
Whatisthemainpurposeofthelecture?[br]Whydoestheprofessordiscussthe
Whichofthefollowingstatementsaretrue?(a)-5
ModernExaminationsIntheschoolsofancienttimes,themosti
ChildrenasyoungasfourwillstudyShakespeareinaprojectbeinglaunched
下列情形中,国土资源行政主管部门可以办理预查封登记的有( )。A.两个以上人民
前庭器官受到过强或过长的刺激,常会引起恶心、呕吐、眩晕等现象,严重时可致晕船、晕
相对强弱指数实际上是表示股价( )波动的幅度占总波动的百分比。A.向上 B.
常用的收益率曲线策略包括()。 Ⅰ.子弹式策略 Ⅱ.两极策略 Ⅲ.梯式策
项目监理机构对进场工程原材料外观质量进行检查的主要内容有( )。A.外观尺寸
以下情况的血袋可以发出的是A.血浆中有明显气泡、絮状物或粗大颗粒 B.有破损、
最新回复
(
0
)