首页
登录
医疗卫生
变质的药品其药品所含成分不符合国家药品标准的是A.假药B.按假药论处C.劣药D.
变质的药品其药品所含成分不符合国家药品标准的是A.假药B.按假药论处C.劣药D.
最全题库
2022-08-02
37
问题
变质的药品其药品所含成分不符合国家药品标准的是<P>A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.按劣药论处
E.药品</P>
选项
A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.按劣药论处
E.药品
答案
B
解析
《药品管理法》规定,禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括:①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;②依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;③变质的;④被污染的;⑤使用依照本法必须取得批准文号而来取得批准文号的原料药生产的;⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的,按劣药论处:①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1419729.html
本试题收录于:
药学士题库药学类分类
药学士
药学类
相关试题推荐
A.生化药品 B.戒毒药品 C.诊断药 D.麻醉药品 E.中药材《中华人
A.企业所在地县级以上药品监督管理部门 B.工商行政管理部门 C.国务院药品
A.国务院有关部门 B.国务院药品监督管理部门 C.药品监督管理部门设置或确
A.省级药品监督管理部门 B.经济综合主管部门 C.国家药品监督管理部门
A.GMP B.GPP C.GCP D.GLP E.GSP药品经营质量管
A.处方正文 B.处方后记 C.处方前记 D.处方附录 E.处方主体药品
A.分类管理制度 B.药品保管制度 C.批准文号管理制度 D.品种保护制度
A.医疗用毒性药品、第二类精神药品处方 B.处方 C.麻醉药品和第一类精神药
A.毒性中药品种 B.麻醉药品 C.二类精神药品 D.一类精神药品 E.
A.毒性中药品种 B.麻醉药品 C.二类精神药品 D.一类精神药品 E.
随机试题
Goodmorning,everyoneandwelcometotheEnglishforAcademicPurposesCent
What’sthemainpurposeofthepassage?[br]ThepolicycoversthefollowingEXC
InAmerica,olderpeoplerarelylivewiththeiradultchildren.Butinmany
Aestheticthoughtofadistinctivelymodernartemergedduringthe18thcent
Childrenwhosemindswandermighthavesharperbrains,researchsuggests.A
中国是世界上最大的打火机出口国,2011年欧盟对中国打火机重重刁难,征收高额反倾
与违反药品管理法有关的罪名是A.非法携带毒品原植物幼苗罪 B.违反规定造成病菌
下列药物中具有中枢性抗胆碱作用的是A.阿托品 B.溴隐亭 C.卡比多巴 D
资本充足率是指商业银行持有的符合规定的资本与风险加权资产之间的比率。这里的资本就
下列关于常用建筑钢材说法正确的有()。A.常用的热轧圆盘条主要有Q215、Q2
最新回复
(
0
)