首页
登录
医疗卫生
A.Ⅰ档B.Ⅱ档C.Ⅲ档D.Ⅳ档E.Ⅴ档证据来自非随机化历史性队列对比试验
A.Ⅰ档B.Ⅱ档C.Ⅲ档D.Ⅳ档E.Ⅴ档证据来自非随机化历史性队列对比试验
考试题库
2022-08-02
97
问题
A.Ⅰ档
B.Ⅱ档
C.Ⅲ档
D.Ⅳ档
E.Ⅴ档证据来自非随机化历史性队列对比试验
选项
证据来自非随机化历史性队列对比试验
答案
D
解析
Ⅰ档:文献提供了随机对照试验或一组随机对照的汇总分析(meta-analysis),其样本量足以提示一个对大多数患者而言,其假阳性或假阴性结论风险不大的清楚明了的试验。Ⅱ档:证据来自随机对照试验或一组随机对照试验的汇总分析,但样本量太小可能得出假阳性或假阴性的结论,或者将其结果用于多数患者会不太可靠。Ⅲ档:证据来自非随机化并行队列对比试验。Ⅳ档:证据来自非随机化历史性队列对比试验。Ⅴ档:证据来自描述性研究如个案报告、系列报道及临床事例。
转载请注明原文地址:http://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1470041.html
本试题收录于:
药学中级题库药学类分类
药学中级
药学类
相关试题推荐
在药物的实验室评价中,动物的特殊毒性试验不包括A.视觉、听力影响 B.药物不良
关于常规口服制剂试验中受试者的一般要求,下列叙述正确的是A.男女各半 B.体重
关于常规口服制剂试验受试者的选择要求,不正确的是A.年龄一般在18~40岁 B
常规口服制剂药物动力学试验在消除相至少取A.3个点 B.4个点 C.5个点
临床药师通过搜集、评价科研证据,评估其在治疗方案中的作用,并以此做出临床药物治疗
新药上市后监测,在广泛使用条件下考察疗效和不良反应属于A、I期临床试验 B、Ⅱ
下列不属于Ⅳ型超敏反应的是A.接触性皮炎 B.移植排斥反应 C.结核菌素试验
在临床试验中,严重不良事件的汇报时间是( )。A.2h内 B.6h内 C.
新药临床研究的主要内容是进行( )。A.回顾性综述 B.Ⅰ~Ⅳ期临床试验
动物试验表明有潜在致癌作用的外用药是( )。A.甲紫 B.聚维酮碘 C.汞
随机试题
Whenwetalkabouthisnewgrandson,hiseyes_______withdelight.A、gleamB、fla
在21世纪,最能印证石油政治的现实主义特性的事件是()A.对里海石油资源的争夺
下列描述系统的微分方程中,r(t)为输入变量,c(t)为输出变量,方程中为非线性
患者身热不扬,午后热甚,头身困重,舌红苔黄腻,脉濡数。此证之发热属于( )。A
以通幽汤治疗噎膈,取其功能为A.滋阴养血,润燥生津 B.开郁化痰,润燥降气
痫病发病中以何邪最为重要A.火邪 B.湿邪 C.痰邪 D.热邪 E.寒邪
不符合温抗体型自身免疫性溶血性贫血的临床特征是()A.贫血B.黄疸C.脾肿大D
A. B. C. D.
丙公司在经营过程中因资金出现短缺,向某商业银行申请贷款,丙公司由该行办公室主任吴
下列( )是权利人在申请知识产权海关保护的过程中应履行的义务. A.请求海关
最新回复
(
0
)