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图1是某家族的遗传系谱图,其中白色为不患病,灰色为患病;圆圈为女性,方框为男性。
图1是某家族的遗传系谱图,其中白色为不患病,灰色为患病;圆圈为女性,方框为男性。
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2022-08-02
33
问题
图1是某家族的遗传系谱图,其中白色为不患病,灰色为患病;圆圈为女性,方框为男性。下列分析错误的是( )。
A.该家族患的可能是抗维生素D佝偻症,父亲和女儿的基因型相同B.该家族患的可能是并指,父亲的基因型为Bb,儿子的基因型为bbC.该家族患的可能是白化病,母亲的基因型为Bb,儿子的基因型为BbD.该家族患的可能是红绿色盲,母亲的基因型为XBXb,儿子的基因型为XBY
选项
A.该家族患的可能是抗维生素D佝偻症,父亲和女儿的基因型相同
B.该家族患的可能是并指,父亲的基因型为Bb,儿子的基因型为bb
C.该家族患的可能是白化病,母亲的基因型为Bb,儿子的基因型为Bb
D.该家族患的可能是红绿色盲,母亲的基因型为XBXb,儿子的基因型为XBY
答案
A
解析
抗维生素D佝偻症为伴x显性遗传病,该遗传病的特点之一是父患女必患,该病有可能是抗维生素D佝偻病,但男女的性染色体组成是不同的,因此父亲和女儿的基因型不可能相同。A项错误。并指为常染色体显性遗传病,若父亲的基因型为Bb,则儿子的基因型应为bb。B项正确。白化病为常染色体隐性遗传病,父亲基因型应为bb,患病女儿基因型为bb,因此母亲的基因型为Bb,儿子的基因型也应为Bb。C项正确。红绿色盲为伴X隐性遗传病,女儿患病,母亲正常,则母亲的基因型应为XBXb,儿子的基因型为XBY。D项正确。故本题选A。
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