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医疗卫生
根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定,关于医疗用毒性药品生产、经营管理的说法
根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定,关于医疗用毒性药品生产、经营管理的说法
资格题库
2022-08-02
74
问题
根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定,关于医疗用毒性药品生产、经营管理的说法,正确的是( )A.生产企业生产毒性药品每次配料必须经2人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数B.医疗机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师签名的正式处方且每次处方剂量不得超过三日极量C.药师调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,可以付炮制品或生药材D.医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间,白底黑字
选项
A.生产企业生产毒性药品每次配料必须经2人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数
B.医疗机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师签名的正式处方且每次处方剂量不得超过三日极量
C.药师调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,可以付炮制品或生药材
D.医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间,白底黑字
答案
A
解析
生产企业生产毒性药品,每次配料必须经二人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数。A正确;医疗机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师签名的正式处方且每次处方剂量不得超过二日极量,B错误;药师调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品。C错误;医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间,黑底白字。D错误
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药事管理与法规 中西药通用题库执业药师分类
药事管理与法规 中西药通用
执业药师
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