A.应逐件抽样检验 B.可不开箱检查 C.应检查至中包装 D.应至少检查一

题库2022-08-02 33

问题 A.应逐件抽样检验B.可不开箱检查C.应检查至中包装D.应至少检查一个最小包装E.可不打开最小包装实行批签发管理的生物制品

选项实行批签发管理的生物制品

答案 B

解析本题考查药品的验收。《药品经营质量管理规范》第七十七条(一)：同批号的药品应当至少检查一个最小包装．但生产企业有特殊质量控制要求或打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装；(三)、外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查；

转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/631154.html

药事管理与法规中西药通用

相关试题推荐

随机试题

最新回复(0)