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境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料A.国家药品监督管理部门 B.省级药
境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料A.国家药品监督管理部门 B.省级药
题库
2022-08-02
71
问题
境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.县级药品监督管理部门
选项
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门
答案
C
解析
境内第一类医疗器械备案，备案人向设区的市级药品监督管理部门提交备案资料，故此题选C。
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本试题收录于：
药事管理与法规 中西药通用题库执业药师分类
药事管理与法规 中西药通用
执业药师
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