境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料A.国家药品监督管理部门 B.省级药

题库2022-08-02  38

问题 境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.县级药品监督管理部门

选项 A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门

答案 C

解析 境内第一类医疗器械备案,备案人向设区的市级药品监督管理部门提交备案资料,故此题选C。
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