2. 医疗卫生
  3. A.市(地)级药品监督管理机构 B.工商行政管理部门 C.省级药品监督管理部

A.市(地)级药品监督管理机构 B.工商行政管理部门 C.省级药品监督管理部

题库2022-08-02  3
问题 A.市(地)级药品监督管理机构B.工商行政管理部门C.省级药品监督管理部门D.省级工商行政管理部门E.国家食品药品监督管理局制定药品包装、标签、说明书印制规定的部门是
选项 制定药品包装、标签、说明书印制规定的部门是
答案 E
解析 本题考查的是药品包装说明书及其他的批准或部门。
根据《中华人民共和国药品管理法》第六章第四十四条、第四十六条和第四十七条。
药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准，并经国务院药品监督管理局批准。直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用标准，由国务院药品监督管理部门组织制定公布。药品包装、标签、说明书必须依照国务院药品监督管理部门的规定印制。医疗机构配制制剂所用的直接接触药品的包装材料和容器，经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。
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