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（2017年真题）根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定，关于医疗用毒性药品生

admin2022-08-02  11
问题 （2017年真题）根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定，关于医疗用毒性药品生产、经营管理的说法，正确的是（　　）A.生产企业生产毒性药品每次配料必须经2人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数B.医疗机构供应和调配毒性药品，必须凭执业医师签名的正式处方且每次处方剂量不得超过三日极量C.药师调配处方时，对处方未注明“生用”的毒性中药，可以付炮制品或生药材D.医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间，白底黑字
选项 A.生产企业生产毒性药品每次配料必须经2人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数
B.医疗机构供应和调配毒性药品，必须凭执业医师签名的正式处方且每次处方剂量不得超过三日极量
C.药师调配处方时，对处方未注明“生用”的毒性中药，可以付炮制品或生药材
D.医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间，白底黑字
答案 A
解析 生产企业生产毒性药品，每次配料必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数。A正确；医疗机构供应和调配毒性药品，必须凭执业医师签名的正式处方且每次处方剂量不得超过二日极量，B错误；药师调配处方时，对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。C错误；医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间，黑底白字。D错误。
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