根据《药品经营质量管理规范》,药品验收记录、中药材验收记录和中药饮片验收记录均必

题库2022-08-02  32

问题 根据《药品经营质量管理规范》,药品验收记录、中药材验收记录和中药饮片验收记录均必须包括的是A.产地B.供货单位C.生产厂商D.有效期

选项 A.产地
B.供货单位
C.生产厂商
D.有效期

答案 B

解析 考查药品经营质量管理规范的批发主要内容。命题的巧妙之处在于同时考查了普通药品、中药材、中药饮片的验收记录内容。此题至少有两个解题思路:其一,比较三种记录,会发现三者均包含了同样的供货源信息,从而得到答案为B。其二,三种药品的监督管理政策不同,这是造成三者验收记录内容有差别的重要原因,也是解题的钥匙。中药饮片有可能不实施效期管理,选项D有可能不标注。中药材有可能是个人种植或养殖,生产厂商(选项C)有可能不标注。普通药品一般不注重产地,故选项A一般不标注。第二种解题思路属于推理式解题思路,应该重点在复习中训练。
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