根据《药品经营质量管理规范》,验收不合格的中药材验收记录必须注明A.规格 B.

资格题库2022-08-02  5

问题 根据《药品经营质量管理规范》,验收不合格的中药材验收记录必须注明A.规格B.批号C.生产厂商D.不合格事项及处置措施

选项 A.规格
B.批号
C.生产厂商
D.不合格事项及处置措施

答案 D

解析 考查药品经营质量管理规范的批发主要内容。其一,中药材只需初加工,一般不会出现“规格”,选项A不属于必须注明事项。其二,“批号”是用来控制药品均一性的,中药材一般没这个要求,选项B不属于必须注明事项。其三,没有实施批准文号管理的中药材可以由个人种植或养殖,有可能没有生产厂商,选项C不属于必须注明事项。故答案为D。
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