2. 医疗卫生
  3. 根据《药品管理法》提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他手段骗取药品生产许

根据《药品管理法》提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他手段骗取药品生产许

考试题库2022-08-02  33
问题 根据《药品管理法》提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他手段骗取药品生产许可，撤销相关许可，申请相应许可的资格受限年限为A．十年内B．五年内C．三年内D．一年内
选项 A．十年内
B．五年内
C．三年内
D．一年内
答案 A
解析 考查骗取许可证或批准证明文件的法律责任，生产、销售、使用假药的行政责任。其一，十年内申请受限的事项主要是假药、骗取许可证或批准证明文件。其二，五年内不得开展药物非临床安全性评价研究、药物临床试验的，主要是未实施GLP、GCP。这个内容考试大纲没有要求，了解一下。其三，一年内、三年内不受理申请的主要是药品广告事项。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/628522.html
本试题收录于： 药事管理与法规 中西药通用题库执业药师分类

药事管理与法规 中西药通用

执业药师

相关试题推荐
随机试题
最新回复(0)