2. 医疗卫生
  3. 2015年3月15日，在三亚市药品监督管理局的展位前，摆放着数十种各类不合格药品

2015年3月15日，在三亚市药品监督管理局的展位前，摆放着数十种各类不合格药品

练习题库2022-08-02  6
问题 2015年3月15日，在三亚市药品监督管理局的展位前，摆放着数十种各类不合格药品，其中几瓶产自香港的活络油和药品吸引了市民的目光。“我以前去香港时，总会为自己或家人朋友带一些港药，今天来到现场，发现一些港药不知为什么会摆在假冒伪劣商品中。”陈小姐百思不得其解。对此，该局稽查支队工作人员表示，一些香港药品虽然在香港方面经过批准，进行注册，并且有正规的生产厂家，但是在内地却没有进行注册没有得到批准，消费者使用出了问题，无法证明药品来源，在维权方面存在难度。港药在内地注册后获得的批准文号格式应是A.国药准字H+4位年号+4位顺序号B.国药准字Z+4位年号+4位顺序号C.国药准字J+4位年号+4位顺序号D.国药准字S+4位年号+4位顺序号
选项 港药在内地注册后获得的批准文号格式应是
A.国药准字H+4位年号+4位顺序号
B.国药准字Z+4位年号+4位顺序号
C.国药准字J+4位年号+4位顺序号
D.国药准字S+4位年号+4位顺序号
答案 C
解析 本题考查药品注册管理机构。国家药品监督管理部门主管全国药品注册工作，负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批。省级药品监督管理部门受国家药品监督管理部门委托，对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查，并对试验现场进行核查；药品检验机构负责对注册药品进行质量标准复核。故选A。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/627263.html
本试题收录于： 药事管理与法规 中西药通用题库执业药师分类

药事管理与法规 中西药通用

执业药师

相关试题推荐
随机试题
最新回复(0)