2. 医疗卫生
  3. A.中国食品药品检定研究院 B.国家药品监督管理部门执业药师资格认证中心 C

A.中国食品药品检定研究院 B.国家药品监督管理部门执业药师资格认证中心 C

考试题库2022-08-02  22
问题 A.中国食品药品检定研究院B.国家药品监督管理部门执业药师资格认证中心C.国家药品监督管理部门药品评价中心D.国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心参与制定药品、医疗器械、化妆品相关质量管理规范及指导原则等技术文件的机构是
选项 参与制定药品、医疗器械、化妆品相关质量管理规范及指导原则等技术文件的机构是
答案 D
解析 承担生物制品批签发相关工作的机构是中国食品药品检定研究院；组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件、药物滥用、化妆品不良反应监测工作的机构是国家药品监督管理部门药品评价中心；承担执业药师资格考试相关工作的机构是国家药品监督管理部门执业药师资格认证中心；参与制定药品、医疗器械、化妆品相关质量管理规范及指导原则等技术文件的机构是国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/626599.html
本试题收录于： 药事管理与法规 中西药通用题库执业药师分类

药事管理与法规 中西药通用

执业药师

相关试题推荐
随机试题
最新回复(0)