首页
登录
医疗卫生
药品标签或者说明书上非必须注明的项目是A.商品名称 B.生产企业 C.批准文
药品标签或者说明书上非必须注明的项目是A.商品名称 B.生产企业 C.批准文
admin
2022-08-02
56
问题
药品标签或者说明书上非必须注明的项目是A.商品名称B.生产企业C.批准文号D.生产日期
选项
A.商品名称
B.生产企业
C.批准文号
D.生产日期
答案
A
解析
药品标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应证或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。药品说明书和标签是介绍药品特性、指导合理用药和普及医药知识,告知正确贮存、保管和运输药品的重要媒介,起着信息准确传递的作用。故选A。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/625300.html
本试题收录于:
药事管理与法规 中西药通用题库执业药师分类
药事管理与法规 中西药通用
执业药师
相关试题推荐
婴幼儿配方乳粉的产品配方应当()A.报省级食品药品监督管理部门备案 B.经省
根据《药品注册管理办法》仿制药注册申请批准后,增加或者取消原批准事项的注册申请属
可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布,但其内容应经药品监督管理部门审查批准的
甲和乙同为药品批发企业,其所持有的《药品经营许可证》载明的经营范围为麻醉药品、精
A综合医院已取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。注册在A综合医院的执业医
患者凭医疗机构开具的处方到甲药品零售企业调剂处方药H,同时购买处方药I、甲类非处
关于药品质量抽查检验和质量公告的说法,错误的是()A.国家药品质量公告应当根据
中药材生产关系到中药的质量和临床疗效。关于中药材种植和产地初加工管理的说法,错误
关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法,错误的是()A.药品内在属性决定
在执业药师管理职责分工中,由省级食品药品监督管理部门组织实施的是() A.执
随机试题
AtleastsincetheIndustrialRevolution,genderroleshavebeeninastate
【B1】[br]【B5】A、raiseB、ariseC、arouseD、leadB本题考查动词的性质和搭配。arise表示(困难,误会)出现,正确。
消毒灭菌效果合格的是A:化学消毒剂的细菌含量为200cfu/ml B:使用中紫
阅读材料,完成题。 《鱼我所欲也》原文 鱼,我所欲也;熊掌,亦我所欲也。
下合穴主治的是A.慢性病证 B.五脏病证 C.六腑病证 D.急性病
按照国家标准《国民经济行业分类》(GB/T4754-2011),下列行业中不属于
狭义的地租是指超额的工资、利息、利润及利用任何生产要素所获得的超额报酬。( )
2012年10月,某手表生产企业销售H牌-1型手表800只,取得不含税销售额40
强夯处理范围应大于建筑物基础范围,每边超出基础外缘的宽度,宜为基底下设计处理深度
地基强度较大,墙高大于( ),小于等于( )的挡墙可采用短卸荷板式挡土墙。A
最新回复
(
0
)