首页
登录
医疗卫生
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗
最全题库
2022-08-02
39
问题
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗A.应立即召回,退货给供应商B.应当立即停止接种、分发、供应、销售,并立即向所在地设区的市级卫生主管部门和药品监督管理部门报告C.接到报告的卫生主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施,同时向上级卫生主管部门报告D.接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施
选项
A.应立即召回,退货给供应商
B.应当立即停止接种、分发、供应、销售,并立即向所在地设区的市级卫生主管部门和药品监督管理部门报告
C.接到报告的卫生主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施,同时向上级卫生主管部门报告
D.接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施
答案
CD
解析
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗,应当立即停止接种、分发、供应、销售,并立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告,不得自行处理。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/625261.html
本试题收录于:
药事管理与法规 中西药通用题库执业药师分类
药事管理与法规 中西药通用
执业药师
相关试题推荐
负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是()A.国家食品药品监督管理总局药
甲和乙同为药品批发企业,其所持有的《药品经营许可证》载明的经营范围为麻醉药品、精
甲药品零售企业的经营类别有:药品、医疗器械、保健食品,其《药品经营许可证》的经营
关于药品质量抽查检验和质量公告的说法,错误的是()A.国家药品质量公告应当根据
关于药品标准的说法错误的是()A.《中国药典》为法定药品标准 B.医疗机构制
根据《药品注册管理办法》境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于()A.
国家要求公立医院实行药品分类采购对独家生产的药品可以采取()A.实行集中挂网,
受国家食品药品监督管理总局委托,对取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构
2017年5月5日,甲药品零售企业从乙药品批发企业(首营企业)首次购进中成药A,
2017年5月5日,甲药品零售企业从乙药品批发企业(首营企业)首次购进中成药A,
随机试题
[originaltext]M:PepperSchwartzisasociologistandanauthor.Pepper,goodm
Thereisatimewhenjobseekerssimplywrotelettersofapplication."Just
Itiswellknownthatknowledgeisthe______conditionforexpansionofmind.A、
Itiscommonlyheldthatdrinkingmoderateamountsofalcoholcanreduceth
[originaltext]TheRevolutionresultinginAmericawasthemostsignificant
Youngpeopletendtobecriticaloftheirparentsattimesandblamethemfo
作为党领导下的国有能源骨干企业,国家电网有限公司站在坚持和发展中国特色社会主义、
硅酸盐水泥适用于()。A.需快硬早强的工程 B.需水化热小的工程 C.耐
从事建设工程活动,必须严格执行基本建设程序,坚持()的原则。A:先设计、后勘察、
A.行政法规 B.部门规章 C.地方性法规 D.地方政府规章福建省人民政府
最新回复
(
0
)