首页
登录
医疗卫生
《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单
《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单
资格题库
2022-08-02
63
问题
《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并A.建立完整的生产记录,保存10年备查B.建立完整的生产记录,保存8年备查C.建立完整的生产记录,保存6年备查D.建立完整的生产记录,保存5年备查
选项
A.建立完整的生产记录,保存10年备查
B.建立完整的生产记录,保存8年备查
C.建立完整的生产记录,保存6年备查
D.建立完整的生产记录,保存5年备查
答案
D
解析
生产毒性药品及其制剂,必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存五年备查。故选D。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/625218.html
本试题收录于:
药事管理与法规 中西药通用题库执业药师分类
药事管理与法规 中西药通用
执业药师
相关试题推荐
国家要求公立医院实行药品分类采购 对用量小、临床必需、市场供应短缺的药品可通
可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布,但其内容应经药品监督管理部门审查批准的
伪麻黄素属于()A.麻醉药品 B.医疗用毒性药品 C.精神药品 D
甲和乙同为药品批发企业,其所持有的《药品经营许可证》载明的经营范围为麻醉药品、精
A综合医院已取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。注册在A综合医院的执业医
甲药品零售企业的经营类别有:药品、医疗器械、保健食品,其《药品经营许可证》的经营
关于药品质量抽查检验和质量公告的说法,错误的是()A.国家药品质量公告应当根据
关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法,错误的是()A.药品内在属性决定
在执业药师管理职责分工中,由省级食品药品监督管理部门组织实施的是() A.执
根据《药品注册管理办法》境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于()A.
随机试题
_____alivingplant,animal,orbacterialcell,theymakeuseofthehostcell’s
Ourboss,Mr.Thompson,______araiseinsalaryforages,butnothinghashappe
Thecountrywasonthevergeofbecomingprosperousandsuccessful.Theunderlin
[originaltext](26)IwasbornjustaftertheendoftheWorldWarH,soIh
1993年9月以后出版的商品,版权页(或扉页上)未印有出版社重新登记证号的,一般
国家版权局1999年颁布的《出版文字作品报酬规定》中规定的稿酬主要支付方式有(
按()分解,例如考虑不同的单项工程、单位工程的不同风险。A.项目目标 B.
SF6气体密度继电器上应有如下标志()。(A)计量单位和数字(B)准确度等级
兴奋性思维联想障碍的一种常见形式是( )。A、思维奔逸 B、思维
为改善传力条件增强坝体整体性,主要采用()。A.帷幕灌浆 B.接触灌浆
最新回复
(
0
)