首页
登录
医疗卫生
A.药品说明书 B.注射剂和非处方药 C.药品处方 D.药品生产企业除列出
A.药品说明书 B.注射剂和非处方药 C.药品处方 D.药品生产企业除列出
最全题库
2022-08-02
73
问题
A.药品说明书B.注射剂和非处方药C.药品处方D.药品生产企业除列出全部活性成分外,还应列出所用的全部辅料名称
选项
除列出全部活性成分外,还应列出所用的全部辅料名称
答案
B
解析
药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性、有效性情况,需要对药品说明书进行修改的,应当及时提出申请。药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的,应当予以说明。药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味。注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称。药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味。注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称。药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品。药品说明书的具体格式、内容和书写要求由国家药品监督管理部门制定并发布。故选DCABA。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/624796.html
本试题收录于:
药事管理与法规 中西药通用题库执业药师分类
药事管理与法规 中西药通用
执业药师
相关试题推荐
国家要求公立医院实行药品分类采购 对用量小、临床必需、市场供应短缺的药品可通
属于第二类精神药品的是()A.复方枇杷喷托维林颗粒 B.氯胺酮注射液 C.
伪麻黄素属于()A.麻醉药品 B.医疗用毒性药品 C.精神药品 D
甲和乙同为药品批发企业,其所持有的《药品经营许可证》载明的经营范围为麻醉药品、精
A综合医院已取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。注册在A综合医院的执业医
关于药品质量抽查检验和质量公告的说法,错误的是()A.国家药品质量公告应当根据
关于药品标准的说法错误的是()A.《中国药典》为法定药品标准 B.医疗机构制
关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法,错误的是()A.药品内在属性决定
在执业药师管理职责分工中,由省级食品药品监督管理部门组织实施的是() A.执
首次进口属于补充矿物质类营养物质的保健食品应当()A.报省级食品药品监督管理部
随机试题
youshouldnotthinkthatexpertsare______right.A、steadilyB、invariablyC、con
StephenWilliamHawkingputforwarda______thataself-containeduniversemay
PresidentHoover’sPoliticsDuringtheGreatDepressionAtfirst
Acutelittlefemaleaboutsixincheshigh,withwingsandaprettydressi
AgehasitsprivilegesinAmerica,andoneofthemoreprominentofthemis
[originaltext]W:DoyouknowwhatJulia’shobbiesare?M:Idon’tknow.Butshe
你被指派去审核一个公共部门的应付账款系统中的重复支付编辑控制措施的恰当性。该部门
新斯的明的禁忌证是()。A.青光眼 B.重症肌无力 C.阵发性室上性心
患儿,男,8岁。西医确诊为急性肾小球肾炎,病程第10日,症见全身浮肿,尿少,色如
下列退税形式中,具有鼓励性质的有()。A.多征退税 B.再投资退税 C.
最新回复
(
0
)