首页
登录
医疗卫生
A.药品说明书 B.注射剂和非处方药 C.药品处方 D.药品生产企业除列出
A.药品说明书 B.注射剂和非处方药 C.药品处方 D.药品生产企业除列出
最全题库
2022-08-02
43
问题
A.药品说明书B.注射剂和非处方药C.药品处方D.药品生产企业除列出全部活性成分外,还应列出所用的全部辅料名称
选项
除列出全部活性成分外,还应列出所用的全部辅料名称
答案
B
解析
药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性、有效性情况,需要对药品说明书进行修改的,应当及时提出申请。药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的,应当予以说明。药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味。注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称。药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味。注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称。药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品。药品说明书的具体格式、内容和书写要求由国家药品监督管理部门制定并发布。故选DCABA。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/624796.html
本试题收录于:
药事管理与法规 中西药通用题库执业药师分类
药事管理与法规 中西药通用
执业药师
相关试题推荐
国家要求公立医院实行药品分类采购 对用量小、临床必需、市场供应短缺的药品可通
属于第二类精神药品的是()A.复方枇杷喷托维林颗粒 B.氯胺酮注射液 C.
伪麻黄素属于()A.麻醉药品 B.医疗用毒性药品 C.精神药品 D
甲和乙同为药品批发企业,其所持有的《药品经营许可证》载明的经营范围为麻醉药品、精
A综合医院已取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。注册在A综合医院的执业医
关于药品质量抽查检验和质量公告的说法,错误的是()A.国家药品质量公告应当根据
关于药品标准的说法错误的是()A.《中国药典》为法定药品标准 B.医疗机构制
关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法,错误的是()A.药品内在属性决定
在执业药师管理职责分工中,由省级食品药品监督管理部门组织实施的是() A.执
首次进口属于补充矿物质类营养物质的保健食品应当()A.报省级食品药品监督管理部
随机试题
UglyIsOnlySkin-deepItmaynotbemuc
[originaltext]M:Didyouhaveyourtelevisionrepaired?W:Yea,but(6)notbyt
Howmuchphysicalactivityshouldteenagersdo,
内部审计机构的职责包括()。A.对本单位及所属单位的财政收支、财务收支及其有关的
做阳角护角时,如设计无要求,暗护角高度不应低于()m。A.0.5 B.1
为了强化基金行业的风险管控约束机制,建立压力测试的风险监测与预警制度,提高基金管
有扩张血管、增加脑血管流量,且含有双黄酮类成分的药材是A.银杏B.黄芩C.大黄D
肠溶型薄膜衣的材料是A.HPMCB.ECC.醋酸纤维素D.HPMCPE.丙烯酸树
2020年,F省全年粮食产量502.32万吨,比上年增加8.42万吨,增长1.7
我国近代教育史上,被毛泽东称颂为“学界泰斗,人世楷模”的教育家是( )A、
最新回复
(
0
)