首页
登录
医疗卫生
A.药品说明书 B.注射剂和非处方药 C.药品处方 D.药品生产企业除列出
A.药品说明书 B.注射剂和非处方药 C.药品处方 D.药品生产企业除列出
最全题库
2022-08-02
23
问题
A.药品说明书B.注射剂和非处方药C.药品处方D.药品生产企业除列出全部活性成分外,还应列出所用的全部辅料名称
选项
除列出全部活性成分外,还应列出所用的全部辅料名称
答案
B
解析
药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性、有效性情况,需要对药品说明书进行修改的,应当及时提出申请。药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的,应当予以说明。药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味。注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称。药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味。注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称。药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品。药品说明书的具体格式、内容和书写要求由国家药品监督管理部门制定并发布。故选DCABA。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/624796.html
本试题收录于:
药事管理与法规 中西药通用题库执业药师分类
药事管理与法规 中西药通用
执业药师
相关试题推荐
国家要求公立医院实行药品分类采购 对用量小、临床必需、市场供应短缺的药品可通
属于第二类精神药品的是()A.复方枇杷喷托维林颗粒 B.氯胺酮注射液 C.
伪麻黄素属于()A.麻醉药品 B.医疗用毒性药品 C.精神药品 D
甲和乙同为药品批发企业,其所持有的《药品经营许可证》载明的经营范围为麻醉药品、精
A综合医院已取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。注册在A综合医院的执业医
关于药品质量抽查检验和质量公告的说法,错误的是()A.国家药品质量公告应当根据
关于药品标准的说法错误的是()A.《中国药典》为法定药品标准 B.医疗机构制
关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法,错误的是()A.药品内在属性决定
在执业药师管理职责分工中,由省级食品药品监督管理部门组织实施的是() A.执
首次进口属于补充矿物质类营养物质的保健食品应当()A.报省级食品药品监督管理部
随机试题
Oncetheydecidedtohavechildren,MiShelandCarlMeissnertackledthenex
Bythetimehewas12,Edison______(begin)tomakealivingbyhimselfhadbegun此题
Overthelasttwoyears,inthePCbusinessMichaelDellhasbeenbeatenlik
为有效预防由于电气线路故障引发的火灾,除了合理地进行电线电缆的选型,还应根据现场
白细胞总数减少见于()A.化脓性感染 B.伤寒 C.肝硬化 D.疟疾
A.单纯肋骨骨折 B.多根多处肋骨骨折,胸廓软化内陷 C.胸壁挫伤 D.闭
关于房地产估价结果的说法,错误的是( )。A、估价结果是通过估价活动得出的估价对
理财师工作的第一步和最为关键的一步是( )。A.提升服务水平 B.开展市场营
紫参的正名是A.首乌藤 B.秦艽 C.莱菔子 D.拳参 E.白芷
(2015年真题)随着全面风险管理意识的加强,甲公司的股东要求管理层建立重大风险
最新回复
(
0
)