首页
登录
医疗卫生
A.药品说明书 B.注射剂和非处方药 C.药品处方 D.药品生产企业应当列
A.药品说明书 B.注射剂和非处方药 C.药品处方 D.药品生产企业应当列
资格题库
2022-08-02
69
问题
A.药品说明书B.注射剂和非处方药C.药品处方D.药品生产企业应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
选项
应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
答案
A
解析
药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性、有效性情况,需要对药品说明书进行修改的,应当及时提出申请。药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的,应当予以说明。药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味。注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称。药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味。注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称。药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品。药品说明书的具体格式、内容和书写要求由国家药品监督管理部门制定并发布。故选DCABA。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/624795.html
本试题收录于:
药事管理与法规 中西药通用题库执业药师分类
药事管理与法规 中西药通用
执业药师
相关试题推荐
根据《药品注册管理办法》仿制药注册申请批准后,增加或者取消原批准事项的注册申请属
国家要求公立医院实行药品分类采购 对用量小、临床必需、市场供应短缺的药品可通
伪麻黄素属于()A.麻醉药品 B.医疗用毒性药品 C.精神药品 D
负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是()A.国家食品药品监督管理总局药
甲和乙同为药品批发企业,其所持有的《药品经营许可证》载明的经营范围为麻醉药品、精
A综合医院已取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。注册在A综合医院的执业医
关于药品质量抽查检验和质量公告的说法,错误的是()A.国家药品质量公告应当根据
关于药品标准的说法错误的是()A.《中国药典》为法定药品标准 B.医疗机构制
在执业药师管理职责分工中,由省级食品药品监督管理部门组织实施的是() A.执
首次进口属于补充矿物质类营养物质的保健食品应当()A.报省级食品药品监督管理部
随机试题
Helen______withherclassifshehadbeenabletomeetallofthecourserequi
Johnwasthankfulforthe(kind)______ofthesepeoplewhohelpedhimtofindhi
Bysaying"thegrowthoftheproportion...toyoungergenerations."(Line2,Para
Regularuseofthiscreamwillhelpto______therough,dryconditionofyours
ThroughouttheU.S.studentsaregettingouttheirNo.2pencils,readyendu
门窗工程的质量控制点中,安装人员必须按照工艺要点施工,安装前先弹线找规矩,做好准
饮用水卫生标准中没规定的毒理学指标是A.铅 B.汞 C.铬 D.锰 E.
接上题,小姜可以分得()万元的遗产。A:0 B:20 C:30 D:60
在确定汽车客运站等级时,可以将行李包裹收发量按一定比率折算为()。A:旅客发送
(2015年真题)依据《安全生产培训管理办法》的规定,下列关于安全培训机构的说法
最新回复
(
0
)