首页
登录
医疗卫生
药品的内标签应含有的内容有A.生产企业、药品通用名 B.生产日期、产品批号、有
药品的内标签应含有的内容有A.生产企业、药品通用名 B.生产日期、产品批号、有
题库
2022-08-02
27
问题
药品的内标签应含有的内容有A.生产企业、药品通用名B.生产日期、产品批号、有效期C.适应证或功能主治D.规格、用法用量
选项
A.生产企业、药品通用名
B.生产日期、产品批号、有效期
C.适应证或功能主治
D.规格、用法用量
答案
ABCD
解析
药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。故选ABCD。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/624633.html
本试题收录于:
药事管理与法规 中西药通用题库执业药师分类
药事管理与法规 中西药通用
执业药师
相关试题推荐
婴幼儿配方乳粉的产品配方应当()A.报省级食品药品监督管理部门备案 B.经省
根据《药品注册管理办法》仿制药注册申请批准后,增加或者取消原批准事项的注册申请属
药品使用环节重大改革强调的是()A.深化医药卫生体制改革,推进健康中国建设
伪麻黄素属于()A.麻醉药品 B.医疗用毒性药品 C.精神药品 D
甲和乙同为药品批发企业,其所持有的《药品经营许可证》载明的经营范围为麻醉药品、精
A综合医院已取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。注册在A综合医院的执业医
关于药品质量抽查检验和质量公告的说法,错误的是()A.国家药品质量公告应当根据
中药材生产关系到中药的质量和临床疗效。关于中药材种植和产地初加工管理的说法,错误
在执业药师管理职责分工中,由省级食品药品监督管理部门组织实施的是() A.执
根据《药品注册管理办法》境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于()A.
随机试题
Thepartoftheenvironmentalmovementthatdrawsmyfirm’sattentionisthe
YoungpeopleintheUnitedStatesarefallingbehindtheiroverseaspeersin
当木结构施工需要采用国家现行有关标准尚未列人的新技术(新材料、新结构、新工艺)时
ATM的传输中当只有一个通道有信号时,该通道占用全部时隙。()
头目眩晕,腰膝酸冷疼痛、畏寒肢冷、脉沉细无力的证候是( )。A.肾阳虚证 B
A.血虚动风 B.热极生风 C.阴虚动风 D.疫毒攻心 E.肝阳化风舌红
按照我国《上市公司证券发行管理办法》规定,上市公司再融资的方式有( )。 ①
私募基金子公司具有5年以上投资管理或资产管理经验的高级管理人员不得少于()人;
2020年9月,( )制定《银行业从业人员职业操守和行为准则》,明确了银行业从
A.平均数 B.标准差 C.标准误 D.率 E.构成比某种现象发生的频率
最新回复
(
0
)