首页
登录
医疗卫生
有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是A.生产医疗用毒性药品的计划由
有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是A.生产医疗用毒性药品的计划由
admin
2022-08-02
51
问题
有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是A.生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准B.生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产C.医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验D.每次配料必须由2人以上复核
选项
A.生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准
B.生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
C.医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
D.每次配料必须由2人以上复核
答案
A
解析
(1)毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省级药品监督管理部门根据医疗需要制定下达。故A错误。(2)毒性药品的生产企业须按审批的生产计划进行生产,不得擅自改变生产计划自行销售。故B正确。(3)药厂生产毒性药品及其制剂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验,并建立严格的管理制度。故C正确。(4)每次配料,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,必须经二人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数,经手人要签字备查。故D正确。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/624083.html
本试题收录于:
药事管理与法规 中西药通用题库执业药师分类
药事管理与法规 中西药通用
执业药师
相关试题推荐
根据《药品注册管理办法》仿制药注册申请批准后,增加或者取消原批准事项的注册申请属
药品使用环节重大改革强调的是()A.深化医药卫生体制改革,推进健康中国建设
属于第二类精神药品的是()A.复方枇杷喷托维林颗粒 B.氯胺酮注射液 C.
可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布,但其内容应经药品监督管理部门审查批准的
伪麻黄素属于()A.麻醉药品 B.医疗用毒性药品 C.精神药品 D
甲和乙同为药品批发企业,其所持有的《药品经营许可证》载明的经营范围为麻醉药品、精
A综合医院已取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。注册在A综合医院的执业医
关于药品质量抽查检验和质量公告的说法,错误的是()A.国家药品质量公告应当根据
中药材生产关系到中药的质量和临床疗效。关于中药材种植和产地初加工管理的说法,错误
在执业药师管理职责分工中,由省级食品药品监督管理部门组织实施的是() A.执
随机试题
Thepopularityofthefilmshowsthatthereviewers’fearswerecompletely______
符合剩余流式电气火灾监控探测器监控报警功能要求的有()。A.探测器监测区域的剩
推进安全生产标准化建设是《安全生产法》提出的新要求。()
在软塑粘土中进行预钻式旁压试验,加压等级一般为,临塑压力前为20kPa,临塑压力
关于资产负债表结构,下列表述正确的有()。A.季节性资金需要一般由短期负债
限制民事行为能力的人只能实施与其()。A.年龄相适应的民事活动 B.智力
2002年5月13日,国务院颁布了《行政区域界线管理条例》,并自()起施
金黄色葡萄球菌不产生的毒素或酶是A:α溶血毒素 B:血浆凝固酶 C:肠毒素
从所给的四个选项中,选择最合适的一个填入问号处,使之呈现一定的规律性:
地脚螺栓对安装精度的影响主要是( )。A.地脚螺栓紧固力不够 B.地脚螺栓中
最新回复
(
0
)