首页
登录
医疗卫生
实行批签发管理的生物制品A.可不打开最小包装 B.可不开箱检查 C.应检查至
实行批签发管理的生物制品A.可不打开最小包装 B.可不开箱检查 C.应检查至
题库
2022-08-02
79
问题
实行批签发管理的生物制品A.可不打开最小包装B.可不开箱检查C.应检查至中包装D.同一批号的药品应至少检查一个最小包装
选项
A.可不打开最小包装
B.可不开箱检查
C.应检查至中包装
D.同一批号的药品应至少检查一个最小包装
答案
B
解析
药品批发企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性:(1)同一批号的药品应当至少检查一个最小包装,但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的,可不打开最小包装。(2)破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的,应当开箱检查至最小包装。(3)外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品,可不开箱检查。故选B。建议考生运用口诀“一批一个最小包,异常零拼最小包,特殊质量不开包,生物原料不开箱”准确记忆。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/623964.html
本试题收录于:
药事管理与法规 中西药通用题库执业药师分类
药事管理与法规 中西药通用
执业药师
相关试题推荐
可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布,但其内容应经药品监督管理部门审查批准的
负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是()A.国家食品药品监督管理总局药
中药材生产关系到中药的质量和临床疗效。关于中药材种植和产地初加工管理的说法,错误
关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法,错误的是()A.药品内在属性决定
首次进口属于补充矿物质类营养物质的保健食品应当()A.报省级食品药品监督管理部
根据《药品注册管理办法》境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于()A.
根据《药品经营质量管理规范》对人工作业库房储存药品的色标管理规定 48[单选题
药品监督管理部门在对甲药品经营企业监督检查中发现,该企业《药品经营许可证》核定的
2017年初,某医院召开药事管理与药物治疗学委员会会议和抗菌药物管理工作组审议会
2017年初,某医院召开药事管理与药物治疗学委员会会议和抗菌药物管理工作组审议会
随机试题
Collegehasmanysocialattractions,someofwhichcanbedistractions.Spor
Whatisthetopicofthetalk?[br][originaltext]AlthoughIthinktheUnit
Whatdoesthespeakermean?[br][originaltext]Thosewhothrowdirtaresureto
JobstresshasbecomeacommonandcostlyproblemintheAmericanworkplace,l
传统编译器进行词法分析、语法分析、代码生成等步骤的处理时,前一阶段处理的输出是后
以下对“发热的指标”的叙述中,不正确的是()A:腋下温度超过37.0℃ B:
套期保值者的目的是()。A.规避期货价格风险 B.规避现货价格风险 C.追
股权类产品的衍生工具不包括( )。A.股票指数期货 B.股票期货 C.货币
甲型肝炎病毒基因型中不属于感染人的是A.I型 B.Ⅷ型 C.Ⅶ型 D.Ⅱ型
某企业2011年度发行债券融资。每张债券面值100元,票面利率8%,期限5年。发
最新回复
(
0
)