首页
登录
医疗卫生
应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是A.中药生产基地、药品研发机构、疾控中
应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是A.中药生产基地、药品研发机构、疾控中
admin
2022-08-02
97
问题
应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是A.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B.中药生产企业、药品经营企业、医疗机构C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构D.药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
选项
A.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心
B.中药生产企业、药品经营企业、医疗机构
C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构
D.药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
答案
B
解析
药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)、经营企业和医疗机构是我国药品不良反应报告制度的法定报告主体。故选B。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/623898.html
本试题收录于:
药事管理与法规 中西药通用题库执业药师分类
药事管理与法规 中西药通用
执业药师
相关试题推荐
根据《药品注册管理办法》仿制药注册申请批准后,增加或者取消原批准事项的注册申请属
药品使用环节重大改革强调的是()A.深化医药卫生体制改革,推进健康中国建设
可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布,但其内容应经药品监督管理部门审查批准的
伪麻黄素属于()A.麻醉药品 B.医疗用毒性药品 C.精神药品 D
甲和乙同为药品批发企业,其所持有的《药品经营许可证》载明的经营范围为麻醉药品、精
A综合医院已取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。注册在A综合医院的执业医
患者凭医疗机构开具的处方到甲药品零售企业调剂处方药H,同时购买处方药I、甲类非处
关于药品标准的说法错误的是()A.《中国药典》为法定药品标准 B.医疗机构制
首次进口属于补充矿物质类营养物质的保健食品应当()A.报省级食品药品监督管理部
根据《药品注册管理办法》境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于()A.
随机试题
Onceuponatimeapoorfarmertakingasackofwheattothemilldidnotkn
Withthedevelopmentoftheglobaleconomy,manycompaniesengageinawor
Whywasthemanintown?[originaltext]W:Hi.Howcanwehelpyoutoday?M:Yeah
[originaltext]W:Well,whatareyougoingtoeat?Theporkisverygoodhere.M
数据管理经过了三个发展阶段,它们是()。A.人工管理阶段 B.文件系统阶段
()是指资本市场上由风险资产可能形成的所有投资组合的总体。A.有效集
幼儿园的“娃娃家”游戏属于( )。
具有正性肌力作用并能降低心力衰竭耗氧的药物是A.多巴胺 B.麻黄碱 C.地高
加涅学习结果分类体系中的( )与现代认知心理学的陈述性知识相当。 A.智慧技
双侧肾动脉狭窄抗高血压药物的禁忌证A.氢氯噻嗪 B.美托洛尔 C.依那普利
最新回复
(
0
)