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《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定,"药品必须符合国家药品标准"。"国务
《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定,"药品必须符合国家药品标准"。"国务
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2022-08-02
72
问题
《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定,"药品必须符合国家药品标准"。"国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。"国家药品标准为法定的药品标准,包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。根据《中国药典》凡例中对精确度的规定,如称取"2.0g"供试品或试药,系指称取重量可为A.2.0gB.1.9~2.1gC.1.95~2.05gD.1.995~2.005gE.1.9g
选项
根据《中国药典》凡例中对精确度的规定,如称取"2.0g"供试品或试药,系指称取重量可为
A.2.0g
B.1.9~2.1g
C.1.95~2.05g
D.1.995~2.005g
E.1.9g
答案
C
解析
试验中供试品与试药等"称重"或"量取"的量,均以阿拉伯数码表示,其精确度可根据数值的有效数位来确定,如称取"0.1g"系指称取重量可为0.06~0.14g;称取"2g",系指称取重量可为1.5~2.5g;称取"2.0g",系指称取重量可为1.95~2.05g;称取"2.00g",系指称取重量可为1.995~2.005g。"精密称定"系指称取重量应准确至所取重量的千分之一;"称定"系指称取重量应准确至所取重量的百分之一;"精密量取"系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精确度要求;"量取"系指可用量筒或按照量取体积的有效数位选用量具。取用量为"约"若干时,系指取用量不得超过规定量的±10%。
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中药学专业1
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