西酞普兰的药理作用机制是A.通过抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取,使

资格题库2022-08-02  22

问题 西酞普兰的药理作用机制是A.通过抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取,使突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT浓度升高B.通过选择性抑制5-HT的再摄取,增加突触间隙5-HT浓度,从而增强中枢5-HT能神经功能C.通过抑制A型单胺氧化酶,减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解,增强去甲肾上腺素、5-HT和多巴胺能神经功能D.通过抑制5-HT及去甲肾上腺素再摄取,增强中枢5-HT能及NE能神经功能E.通过阻断中枢NE能和5-HT能神经末梢突触前α受体,增加NE和5-HT的间接释放,增强中枢NE能及5-HT能神经的功能,并阻断5-HT、5-HT,受体以调节5-HT功能

选项 A.通过抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取,使突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT浓度升高B.通过选择性抑制5-HT的再摄取,增加突触间隙5-HT浓度,从而增强中枢5-HT能神经功能C.通过抑制A型单胺氧化酶,减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解,增强去甲肾上腺素、5-HT和多巴胺能神经功能D.通过抑制5-HT及去甲肾上腺素再摄取,增强中枢5-HT能及NE能神经功能E.通过阻断中枢NE能和5-HT能神经末梢突触前α受体,增加NE和5-HT的间接释放,增强中枢NE能及5-HT能神经的功能,并阻断5-HT、5-HT,受体以调节5-HT功能

答案 B

解析 本题考查不同类型抗抑郁药的作用机制。西酞普兰为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,其作用机制是通过选择性抑制5-HT的再摄取,增加突触间隙5-HT浓度,从而增强中枢5-HT能神经功能,发挥抗抑郁作用。
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