易被胃酸破坏,口服吸收少,故临床一般服用其肠衣片或酯化物的是A.红霉素 B.克

题库2022-08-02  33

问题 易被胃酸破坏,口服吸收少,故临床一般服用其肠衣片或酯化物的是A.红霉素B.克拉霉素C.氨曲南D.阿奇霉素E.庆大霉素

选项 A.红霉素
B.克拉霉素
C.氨曲南
D.阿奇霉素
E.庆大霉素

答案 A

解析 本题考查大环内酯类抗菌药物的作用特点。红霉素易被胃酸破坏,口服吸收少,故临床一般服用其肠衣片或酯化物。克拉霉素、阿奇霉素和泰利霉素的口服吸收更好、在胃pH值环境中均稳定,它们的生物利用度高于红霉素,不需要肠溶包衣。速释片剂和口服混悬液可空腹服用,也可与食物同服。但阿奇霉素缓释混悬液应空腹服用,克拉霉素缓释片剂应与食物同服。大环内酯类药物属于时间依赖性。因药物不同,PAE不同。以红霉素为代表的部分大环内酯类药物属于短PAE,且t1/2短的时间依赖性,%T>MIC为预测疗效的PK/PD参数,这类药物通常需要每日多次给药。故正确答案为A。
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