关于雌激素的叙述中错误的是A.雌激素在化学结构上都属于雌甾烷类,A环为芳香环,无

免费题库2022-08-02  46

问题 关于雌激素的叙述中错误的是A.雌激素在化学结构上都属于雌甾烷类,A环为芳香环,无19-甲基,3位带有酚羟基,17位带有羟基或羰基B.天然雌激素在肠道大部分被微生物降解,虽有少量在肠道可被迅速吸收,但在肝脏又被迅速代谢,所以口服几乎无效C.主要代谢发生在A环合D环的2、4及16位发生羟基化反应D.雌二醇有极强的生物活性,10~10mol/L的浓度对靶器官即表现出活性,可口服给药E.炔雌醇口服有效

选项 A.雌激素在化学结构上都属于雌甾烷类,A环为芳香环,无19-甲基,3位带有酚羟基,17位带有羟基或羰基B.天然雌激素在肠道大部分被微生物降解,虽有少量在肠道可被迅速吸收,但在肝脏又被迅速代谢,所以口服几乎无效C.主要代谢发生在A环合D环的2、4及16位发生羟基化反应D.雌二醇有极强的生物活性,10~10mol/L的浓度对靶器官即表现出活性,可口服给药E.炔雌醇口服有效

答案 D

解析 雌激素在化学结构上都属于雌甾烷类,A环为芳香环,无19-甲基,3位带有酚羟基,17位带有羟基或羰基。天然的雌激素有雌二醇(Estradiol)、雌酮和雌三醇(Estriol)。天然雌激素在肠道大部分被微生物降解,虽有少量在肠道可被迅速吸收,但在肝脏又被迅速代谢。所以口服几乎无效。主要代谢在A环和D环的2、4及16位发生羟基化反应。雌二醇有极强的生物活性,10~10mol/L的浓度对靶器官即能表现出活性。将雌二醇的3位和17β位羟基酯化,得到作用时间长的酯类前药,如苯甲酸雌二醇(Estradiol benzoate)和戊酸雌二醇(Estradiol Valerate)。在雌二醇的17α位引入乙炔基,因增大了空间位阻,提高了D环的代谢稳定性,得到了口服有效的炔雌醇(Ethinylestradiol)。由于17α-位引入乙炔基之后,使17β-OH的代谢受阻,在胃肠道中也可抵御微生物降解,其口服活性是雌二醇的10~20倍。将炔雌醇的3位羟基醚化,提高了A环的代谢稳定性,得到尼尔雌醇(Nilestriol),是可口服的长效雌激素。答案为D。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/588005.html

最新回复(0)