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具有苯甲酰胺结构,克服了西沙必利的心脏副作用,选择性拮抗中枢和外周的5一HT4受
具有苯甲酰胺结构,克服了西沙必利的心脏副作用,选择性拮抗中枢和外周的5一HT4受
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2022-08-02
47
问题
具有苯甲酰胺结构,克服了西沙必利的心脏副作用,选择性拮抗中枢和外周的5一HT4受体,其代谢物4一氟苄基化合物具有5一HT3受体阻断作用的促胃肠动力药是
选项
答案
D
解析
本题考查的是促胃肠动力药的结构特征与作用。甲氧氯普胺为苯甲酰胺类似物,抑制多巴胺D2受体,具有较强的中枢作用,产生锥体外系副作用,但可以止吐。多潘立酮有两个咪唑环结构,为外周多巴胺D2受体阻断药,极性大,无中枢作用。西沙必利具有苯甲酰胺结构,抑制多巴胺D:受体和抑制乙酰胆碱活性,但心脏毒性大,已撤出市场。伊托必利具有苯甲酰胺结构,抑制多巴胺D2受体和抑制乙酰胆碱活性,几乎无心脏毒性。莫沙必利是苯甲酰结构,本身抑制5一HT4受体,代谢物抑制5一HT3受体,无心脏毒性,其结构中含有氟原子取代,与题干内容相符。
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西药学专业1题库执业药师分类
西药学专业1
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