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在青霉素G结构6位侧链引人极性大的哌嗪酮酸基团，得到的具有抗铜绿假单胞菌活性的药

admin2022-08-02  36
问题 在青霉素G结构6位侧链引人极性大的哌嗪酮酸基团，得到的具有抗铜绿假单胞菌活性的药物是
选项
答案 E
解析 本题考查的是青霉素类药物的结构特征与作用。青霉素6位侧链引人吸电基团，可得到耐酸，可以口服的药物，如青霉素V、非奈西林等；青霉素6位侧链引入大基团，可以得到耐酶的药物，如苯唑西林钠（D结构有苯环、异噁唑环）；青霉素6位引入极性基团，可得到抗菌谱广的药物，如氨苄西林、阿莫西林（B结构中有羟基苯）等。其中磺苄西林、羧苄西林、哌拉西林等抗铜绿假单胞菌效果好。哌拉西林是青霉素6位侧链引人哌嗪酮酸结构（E结构有哌嗪酮酸结构）。
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