是不含酸性结构的前体药物,体内可转化为芳基乙酸类代谢物的药物是

最全题库2022-08-02  62

问题 是不含酸性结构的前体药物,体内可转化为芳基乙酸类代谢物的药物是

选项

答案 C

解析 本题考查的是药物的结构特点、体内代谢及药理活性。选项A中给出的二氟尼柳,为水杨酸的5位上引入2,4—二氟苯基衍生物,主要用于轻、中度的疼痛。萘丁美酮为非酸性的前体药物,其本身无环氧酶抑制活性。小肠吸收后,经肝脏首关代谢为活性代谢物。布洛芬在体内无效的R—(—)—布洛芬在酶的催化下,通过形成辅酶A硫酯中间体,发生构型逆转,可转变为S一(+)一布洛芬。塞来昔布为COX—2选择性抑制药,结构中有吡唑结构。
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