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医疗卫生
为阿司咪唑的活性代谢物,抗组胺作用比阿司咪唑强40倍,毒性低,为第三代H1受体阻
为阿司咪唑的活性代谢物,抗组胺作用比阿司咪唑强40倍,毒性低,为第三代H1受体阻
资格题库
2022-08-02
46
问题
为阿司咪唑的活性代谢物,抗组胺作用比阿司咪唑强40倍,毒性低,为第三代H1受体阻断药是
选项
答案
E
解析
本题考查的是H1受体阻断剂抗过敏药的结构特点和临床应用。A、B、C、D、E所列结构式分别为:茶苯海明、氯马斯汀、西替利嗪、非索非那定、诺阿司咪唑。茶苯海明为苯海拉明与具有中枢兴奋作用的β—氯茶碱结合成的盐,克服苯海拉明的嗜睡和中枢抑制副作用;氯马斯汀分子中含有二个手性中心,对受体有着立体选择性;非索非那定为特非那定的活性代谢物,因含有羧基无中枢镇静作用,也无心脏毒性,为第三代抗组胺药;诺阿司咪唑为阿司咪唑的活性代谢物,抗组胺作用比阿司咪唑强40倍,毒性低,为第三代H1受体阻断药,其用途与阿司咪唑相同。
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西药学专业1
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