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患者,女,60岁,血胆固醇9.7mmol/L,血甘油三酯5.8mmol/L,临床
患者,女,60岁,血胆固醇9.7mmol/L,血甘油三酯5.8mmol/L,临床
练习题库
2022-08-02
39
问题
患者,女,60岁,血胆固醇9.7mmol/L,血甘油三酯5.8mmol/L,临床诊断为混合型高脂血症。该药物的作用机制为A.可促进甘油三酯分解以及胆固醇的逆向转运B.竞争性抑制胆固醇合成过程中的限速酶HMG-CoA的活性C.抑制脂肪组织脂解,减少肝脏中的胆固醇合成和分泌D.在肠道内与胆酸不可逆性结合,阻碍胆酸的肠肝循环E.作用于小肠细胞刷状缘,抑制胆固醇和植物固醇吸收
选项
该药物的作用机制为
A.可促进甘油三酯分解以及胆固醇的逆向转运
B.竞争性抑制胆固醇合成过程中的限速酶HMG-CoA的活性
C.抑制脂肪组织脂解,减少肝脏中的胆固醇合成和分泌
D.在肠道内与胆酸不可逆性结合,阻碍胆酸的肠肝循环
E.作用于小肠细胞刷状缘,抑制胆固醇和植物固醇吸收
答案
A
解析
本组题考查混合型高脂血症治疗药物的选用、作用机制及用药注意事项。该患者的血胆固醇及甘油三酯均升高,临床诊断为混合型高脂血症。混合型高脂血症一般首选他汀类,但当血清甘油三酯≥5.65mmol/L时,应首先降低血浆甘油三酯,以避免发生急性胰腺炎的危险,首选贝特类,故选项B为题1的正确答案。贝特类药物的作用机制为促进甘油三酯分解以及胆固醇的逆向转运,故选项A为题2的正确答案。他汀类药物的作用机制为抑制胆固醇合成过程中的限速酶(HMG-CoA还原酶)的活性,从而阻断胆固醇的生成。烟酸类药物(阿昔莫司)的作用机制为抑制脂肪组织脂解和减少肝脏中的胆固醇合成和分泌。胆酸螯合剂(考来烯胺)的作用机制为在肠道内与胆酸不可逆性结合,阻碍胆酸的肠肝循环,促使胆酸随粪便排出,阻断胆固醇的重吸收。肠道胆固醇吸收抑制剂(依折麦布)作用于小肠细胞刷状缘,抑制胆固醇和植物固醇吸收。普罗布考通过渗入脂蛋白颗粒中影响脂蛋白代谢而产生调脂作用。
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