首页
登录
医疗卫生
我国对生物制品和血液制品的管理要求,不包括的是A.专人管理 B.每批产品均要检
我国对生物制品和血液制品的管理要求,不包括的是A.专人管理 B.每批产品均要检
考试题库
2022-08-02
18
问题
我国对生物制品和血液制品的管理要求,不包括的是A.专人管理B.每批产品均要检验、审核C.一个单采血浆站只能与一个血液制品生产单位签约和提供原料血浆D.药库应设置血液制品待验区、合格区、不合格区E.储存库要求无菌
选项
A.专人管理
B.每批产品均要检验、审核
C.一个单采血浆站只能与一个血液制品生产单位签约和提供原料血浆
D.药库应设置血液制品待验区、合格区、不合格区
E.储存库要求无菌
答案
E
解析
本题考查特殊药品。产品本身是密封的,不需要储存仓库达到无菌条件。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/579418.html
本试题收录于:
西药学综合知识与技能题库执业药师分类
西药学综合知识与技能
执业药师
相关试题推荐
注射用奥沙利铂的溶媒选择要求是A.氯化钠注射液稀释B.5%葡萄糖注射液稀释C
依托泊苷注射液的溶媒选择要求是A.氯化钠注射液稀释 B.5%葡萄糖注射液稀释
对《中国药典》规定的项目与要求的理解,错误的是()A.如果注射剂规格为“1ml:
关于脂质体特点和质量要求的说法,正确的是()A.脂质体的药物包封率通常应在10%
不要求进行无菌检查的剂型是()A.注射剂 B.吸入粉雾剂 C.植入剂 D.
关于制剂质量要求和使用特点的说法,正确的是()A.注射剂应进行微生物限度检查
喷雾剂的质量要求包括A.溶液型喷雾剂的药液应澄清 B.乳状液型喷雾剂的液滴在液
直接进入血液循环,无吸收过程的是A.腹腔注射 B.皮下注射 C.皮内注射
下列哪种是被FDA批准,已有产品上市的合成高分子囊材是A.明胶 B.乙基纤维素
关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法,错误的是A.附加剂应无刺激性、无毒性 B.
随机试题
Asoneages,thehairsontheheadalsoage.Infact,justabouteverything
Nowadays,itisafashionforChineseyoungpeopletocelebrateWesternfest
西咪替丁治疗十二指肠溃疡的机制为A.中和过多的胃酸 B.阻断胃腺壁细胞上的组胺
吊顶上的喷头须在顶棚安装前安装,并做好隐蔽记录。
进行勘察、开采矿藏和各项建设工程,应当不占或者少占林地,必经占用或者征用林地的(
属于从治的是A、以通治通 B、寒者热之 C、阳病治阴 D、用热远热 E、
阅读材料,回答问题。 材料: 幼儿园刘老师经常教育幼儿要注意爱护环境,保持卫
根据《中华人民共和国城乡规划法》,下列哪些是城市总体规划的强制性内容?( )A
患者,男,68岁,广泛前壁心肌梗死经治疗后疼痛缓解。发病72小时后突然呼吸困难,
在施工过程中,若监理工程师发现曾检验合格的工程部位仍存在施工质量问题,且造成该施
最新回复
(
0
)