2. 医疗卫生
  3. 我国对生物制品和血液制品的管理要求，不包括的是A.专人管理 B.每批产品均要检

我国对生物制品和血液制品的管理要求，不包括的是A.专人管理 B.每批产品均要检

考试题库2022-08-02  67
问题 我国对生物制品和血液制品的管理要求，不包括的是A.专人管理B.每批产品均要检验、审核C.一个单采血浆站只能与一个血液制品生产单位签约和提供原料血浆D.药库应设置血液制品待验区、合格区、不合格区E.储存库要求无菌
选项 A.专人管理
B.每批产品均要检验、审核
C.一个单采血浆站只能与一个血液制品生产单位签约和提供原料血浆
D.药库应设置血液制品待验区、合格区、不合格区
E.储存库要求无菌
答案 E
解析 本题考查特殊药品。产品本身是密封的，不需要储存仓库达到无菌条件。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/579418.html
本试题收录于： 西药学综合知识与技能题库执业药师分类

西药学综合知识与技能

执业药师

相关试题推荐
随机试题
最新回复(0)