首页
登录
医疗卫生
右美沙芬在体内代谢的主要肝药酶是A.CYPlA2 B.CYP2C8 C.CY
右美沙芬在体内代谢的主要肝药酶是A.CYPlA2 B.CYP2C8 C.CY
题库
2022-08-02
52
问题
右美沙芬在体内代谢的主要肝药酶是A.CYPlA2B.CYP2C8C.CYP2C9D.CYP2C19E.CYP2D6
选项
A.CYPlA2
B.CYP2C8
C.CYP2C9
D.CYP2C19
E.CYP2D6
答案
E
解析
右美沙芬是CYP2D6的敏感底物。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/579047.html
本试题收录于:
西药学综合知识与技能题库执业药师分类
西药学综合知识与技能
执业药师
相关试题推荐
具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)代谢发生反应。下列
关于药动学参数的说法,错误的是()A.消除速率常数越大,药物体内的消除越快 B
氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生()A.芳环羟基化 B.硝基还
已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用,改用肌肉注射,药物的药动学特征
下列有关药物代谢说法错误的是()A.给药途径和方法影响药物代谢 B.在硫酸结合
在体内经过两次羟基化产生活性物质的药物是()A.阿伦膦酸钠 B.利塞膦酸钠
卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的代谢是()A.芳环羟基化 B.硝
地西泮的活性代谢物制成的药物是() A.硝西泮 B.奥沙西泮 C.劳拉西泮
坎地沙坦酯是AⅡ受体拮抗剂,坎地沙坦酯在体内需要转化为坎地沙坦才能产生药物活性,
药物的化学结构决定了药物的理化性质,体内过程和生物活性。由化学结构决定的药物性质
随机试题
Thewavelengthsoflightandradiowaves,unlikehighenergygammaradiation,ar
Aftersuffering$2billioninlossesand25,000layoffs,thenation’ssemiconduc
Thekeyelementtosuccessfulinterviewingisnotyourexperience,yourgrad
关于定期租船的特点,下列说法错误的是( )。A.不规定装卸期限或装卸率 B.
信息系统工程监理活动的()是控制工程建设的投资、进度、工程质量、变更处理,进行
对LDL描述正确的是A.运输内源性胆固醇 B.运输外源性三酰甘油 C.运输外
开设基金账户对( )的要求较高。A.境外投资者 B.境内投资者 C.境内外
雨雪天气时可进行室外直接验电。
A. B. C. D.
根据《基本医疗保险用药管理暂行办法》和《2020年国家医保药品目录调整工作方案》
最新回复
(
0
)