按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定,不属于药品生产、经营企业和医疗卫生

免费题库2022-08-02  45

问题 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定,不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是A.经常对本单位药品所发生的不良反应进行分析、评价B.对药品不良反应报告作出客观、科学、全面的分析C.发现可能与用药有关的ADR应详细记录、调查、分析、评价、处理D.采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生E.指定专(兼)职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作

选项 A.经常对本单位药品所发生的不良反应进行分析、评价
B.对药品不良反应报告作出客观、科学、全面的分析
C.发现可能与用药有关的ADR应详细记录、调查、分析、评价、处理
D.采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生
E.指定专(兼)职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作

答案 B

解析
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/2388745.html

最新回复(0)