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曲马多的药理作用机制( )A.主要激动μ受体发挥作用 B.主要激动K受体发挥
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2022-08-02
41
问题
曲马多的药理作用机制( )A.主要激动μ受体发挥作用B.主要激动K受体发挥作用C.有较弱的μ受体激动作用D.具有抑制去甲肾上腺素再摄取作用E.可以增加神经元外5一羟色胺浓度
选项
A.主要激动μ受体发挥作用
B.主要激动K受体发挥作用
C.有较弱的μ受体激动作用
D.具有抑制去甲肾上腺素再摄取作用
E.可以增加神经元外5一羟色胺浓度
答案
CDE
解析
曲马多虽然可以和阿片受体结合,但其亲和力很弱,对“受体亲和力相当于吗啡的1/6000,对K受体的亲和力仅为对μ受体的1/25。纳洛酮只能使曲马多抗伤害效应减少45%,因此,曲马多还有非阿片镇痛机制。曲马多消旋混合体,其(十)对应体作用于阿片受体,而(一)对应体则抑制神经元突触对去甲肾上腺素的再摄取,并增加神经元外5-羟色胺浓度,从而影响痛觉传递而产生镇痛作用。
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