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一患儿确诊为生长激素缺乏症,应用基因重组人生长激素治疗。若患儿骨龄达到12岁后,
一患儿确诊为生长激素缺乏症,应用基因重组人生长激素治疗。若患儿骨龄达到12岁后,
资格题库
2022-08-02
79
问题
一患儿确诊为生长激素缺乏症,应用基因重组人生长激素治疗。若患儿骨龄达到12岁后,仍无第二性征出现,应做哪项检查进一步确诊A.GnRH兴奋试验 促性腺激素释放激素B.TRH兴奋试验C.ACTH兴奋试验D.GHRH兴奋试验 促生长激素释放激素E.PTH兴奋试验
选项
若患儿骨龄达到12岁后,仍无第二性征出现,应做哪项检查进一步确诊
A.GnRH兴奋试验 促性腺激素释放激素
B.TRH兴奋试验
C.ACTH兴奋试验
D.GHRH兴奋试验 促生长激素释放激素
E.PTH兴奋试验
答案
A
解析
1.一部分生长激素缺乏患儿同时伴有一种或多种其他垂体激素缺乏,这类患儿除生长迟缓外,尚有其他伴随症状:伴有促肾上腺皮质激素(ACTH)缺乏者容易发生低血糖。
2.伴有促性腺激素缺乏者性腺发育不全,出现小阴茎(即拉直的阴茎长度小于2.5cm),到青春期仍无性器官和第二性征发育等。
3.在用rhGH治疗过程中可出现甲状腺素缺乏,故须监测甲状腺功能,若有缺乏适当加用甲状腺素同时治疗。
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儿科主治332题库主治类分类
儿科主治332
主治类
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