首页
登录
医疗卫生
中药饮片生产企业应当执行A.药品生产质量管理规范 B.药品经营质量管理规范
中药饮片生产企业应当执行A.药品生产质量管理规范 B.药品经营质量管理规范
免费题库
2022-08-02
28
问题
中药饮片生产企业应当执行A.药品生产质量管理规范B.药品经营质量管理规范C.中药材生产质量管理规范D.药物临床试验质量管理规范E.优良药房工作规范
选项
A.药品生产质量管理规范
B.药品经营质量管理规范
C.中药材生产质量管理规范
D.药物临床试验质量管理规范
E.优良药房工作规范
答案
C
解析
本组题考查《中华人民共和国药品管理法》。 《中华人民共和国药品管理法》第十六条:药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。药品监督管理部门按照规定对药品经营企业是否符合《药品经营质量管理规范》的要求进行认证;对认证合格的,发给认证证书。 《药品经营质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由国务院药品监督管理部门规定。 《中药材生产质量管理规范》是中药材生产和质量管理的基本准则,适用于中药材生产企业生产中药材的全过程。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1968987.html
本试题收录于:
中西医结合助理医师题库医师类分类
中西医结合助理医师
医师类
相关试题推荐
按《药品管理法》规定,下列情形中按假药论处的是A.未标明有效期或者更改有效期的
依法认定为假药的是A.以他种药品冒称此种药品 B.未表明有效期的药品 C.有
下列药品中可以发布广告的是()A.麻醉药药品 B.军队特需药品 C.甲
下列情形以假药论处的是()A.不注明生产批号的 B.直接接触药品包装未经
医疗机构配制制剂必须取得()A.《营业执照》 B.《药品生产许可证》
下列各项中不属于特殊管理药品的是()A.麻醉药品 B.医疗用毒性药品
下列情形的药品中按假药论处的是()A.不注明或者更改生产批号 B.未标明
A.劣药 B.假药 C.不合格药品 D.次品 E.等外品药品成分含量不符
被定义为"连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾的药品"是A.毒性药品 B.精神药
处方格式组成包括()A.君、臣、佐、使顺序 B.药品剂量与数量 C.处
随机试题
Eversinceitappearedontheculturalscene,theEnlightenmenthashaditsp
FiveCommonMistakesinConversationsandTheirSolutionsⅠ.Notlis
PassageTwo[br]Accordingtothecontext,whatdoestheword"This"inPara
Howdowegetmorepeopletoincreasetheirconsumptionofiron-richfoods?
RequirementsforAllEmployees1.Withintenminutesof
沥青是由一些极为复杂的高分子碳氢化合物及其非金属(氮、氧、硫)衍生物所组成的,在
系,并求出反射光线的方程。若将反射光线绕平面镜的法线旋转一周,求所得的旋转曲
砒石的功效不包括A.攻毒B.杀虫C.逐水通便D.截疟E.敛疮
下列关于监理机构的表述,错误的是()。A:在监理过程中如发现承建商工作不力,可
我国CAP的常见病原体不包括A.铜绿假单胞菌 B.流感嗜血杆菌 C.金黄色葡
最新回复
(
0
)