2. 医疗卫生
  3. 《药品生产监督管理办法》规定，《药品生产许可证》所载明的项目中，应由(食品)药品

《药品生产监督管理办法》规定，《药品生产许可证》所载明的项目中，应由(食品)药品

考试题库2022-08-02  66
问题 《药品生产监督管理办法》规定，《药品生产许可证》所载明的项目中，应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为A、企业名称、法定代表人、企业负责人B、企业名称、企业类型、注册地址C、企业负责人、生产范围、生产地址D、企业类型、生产范围、法定代表人E、生产地址、注册地址、企业名称
选项 A、企业名称、法定代表人、企业负责人
B、企业名称、企业类型、注册地址
C、企业负责人、生产范围、生产地址
D、企业类型、生产范围、法定代表人
E、生产地址、注册地址、企业名称
答案 C
解析 本题考查《药品生产监督管理办法》。  第十四条 《药品生产许可证》应当载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型、注册地址、生产地址、生产范围、发证机关、发证日期、有效期限等项目。其中由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为：企业负责人、生产范围、生产地址。《药品生产监督管理办法》在新教材中未出现。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1968761.html
本试题收录于： 中西医结合助理医师题库医师类分类

中西医结合助理医师

医师类

相关试题推荐
随机试题
最新回复(0)