2. 医疗卫生
  3. 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是A、15

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是A、15

资格题库2022-08-02  42
问题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是A、15日内B、立即C、1日内D、3日内E、5日内
选项 A、15日内
B、立即
C、1日内
D、3日内
E、5日内
答案 B
解析 本题考查《药品不良反应报告和监测管理办法》。  第十七条 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应，就立即向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告。省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局应立即会同同级卫生厅(局)组织调查核实，并向国家食品药品监督管理局、卫生部和国家药品不良反应监测中心报告。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1968750.html
本试题收录于： 中西医结合助理医师题库医师类分类

中西医结合助理医师

医师类

相关试题推荐
随机试题
最新回复(0)