2. 医疗卫生
  3. 《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是A、药品成份的含量不符合

《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是A、药品成份的含量不符合

免费题库2022-08-02  16
问题 《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是A、药品成份的含量不符合国家药品标准的B、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、未标明有效期或者更改有效期的
选项 A、药品成份的含量不符合国家药品标准的
B、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E、未标明有效期或者更改有效期的
答案 B
解析 本题考查《中华人民共和国药品管理法》第四十八条。  有下列情形之一的药品，按假药论处：  (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；  (二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；  (三)变质的；  (四)被污染的；  (五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；  (六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
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