首页
登录
医疗卫生
A.未标明有效期的药品B.更改有效期的药品C.超过有效期的药品D.药品所含成分与
A.未标明有效期的药品B.更改有效期的药品C.超过有效期的药品D.药品所含成分与
题库
2022-08-02
70
问题
A.未标明有效期的药品
B.更改有效期的药品
C.超过有效期的药品
D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
E.不注明或者更改生产批号的药品按照假药处理的是
选项
按照假药处理的是
答案
D
解析
2019版法规规定:①药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品,按假药论处:(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;(三)变质的;(四)被污染的;(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1660230.html
本试题收录于:
中药学中级题库中药学类分类
中药学中级
中药学类
相关试题推荐
乙肝疫苗的主要成分A.HB.sA.g B.抗-HB.s C.HB.E.
下列关于假药的情形叙述正确的是A.变质的药品 B.被污染的药品 C.国务院药
下列关于劣药的情形叙述正确的是A.超过有效期的药品 B.不注明或者更改生产批号
特殊药品的分类不包括的是A.麻醉药品 B.进口药品 C.精神药品 D.放射
具有下列何种情形的药品应当按劣药论处A.变质的药品 B.被污染的药品 C.未
药品必须符合法定的要求,在质量控制方面我国法定的标准是A.发达国家药品标准 B
依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品经营企业必须持有A.《药品经营合
为急诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为A.一次常用量 B.3日常用量
消费者可根据自行判断并进行购买和使用的药品是A.新药 B.麻醉药 C.
下述规范性文件中属于卫生行政法规的是A.《药品管理法》 B.《执业医师法》
随机试题
Lookatthefollowingstatements(Questions36-40)andthelistofpeoplebelow.M
Whatsurprisedmewasnotwhathesaidbut______hesaidit.A、thewayB、inthewa
Acommonassumptionabouttheprivatesectorofeducationisthatitcaters
Fewpeopleknewthesuccessfulbusinessmanwhoisalsoacountry’scelebritywas
男性,50岁,上腹不适,食欲不振三个月。一个月来出现黄疸进行性加重,有体重减轻,
A.心肺脾肝 B.心肺脾肾 C.心肝脾肾 D.肺脾肝肾 E.心肺肝肾与津
把下面的六个图形分为两类,使每一类图形都有各自的共同特征或规律,分类正确的一项是
在一元线性回归分析中,根据数据(xi,yi),已知:Lxx=10,Lxy=8,
洋地黄制剂的适应证是()A.心房颤动伴快速心室率 B.预激综合征并发心房颤
根据《招标投标法实施条例》,招标人可以采用两阶段招标的项目是( )。A.建设规模
最新回复
(
0
)