2. 医疗卫生
  3. 《药品管理法》对劣药的定义是A.未取得批准文号 B.药品成分的名称不符合国家药

《药品管理法》对劣药的定义是A.未取得批准文号 B.药品成分的名称不符合国家药

考试题库2022-08-02  35
问题 《药品管理法》对劣药的定义是A.未取得批准文号B.药品成分的名称不符合国家药品标准的C.药品成分含量不符合国家药品标准的D.被污染不能用的药品E.试生产的药品
选项 A.未取得批准文号
B.药品成分的名称不符合国家药品标准的
C.药品成分含量不符合国家药品标准的
D.被污染不能用的药品
E.试生产的药品
答案 C
解析 中华人民共和国药品管理法第四章第四十九条规定：\"药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：（一）未标明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的；（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（六）其他不符合药品标准规定的。\"故本题最佳答案为C
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