首页
登录
医疗卫生
《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的
《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的
最全题库
2022-08-02
37
问题
《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的B.药品所含成分与国家药品标准不符合的C.使用未取得批准文号的原料药加工生产的D.适应证或功能主治超出规定范围的E.变质的
选项
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的
B.药品所含成分与国家药品标准不符合的
C.使用未取得批准文号的原料药加工生产的
D.适应证或功能主治超出规定范围的
E.变质的
答案
A
解析
按照《药品管理法》对劣药的定义。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1647309.html
本试题收录于:
中药学中级题库中药学类分类
中药学中级
中药学类
相关试题推荐
下列关于筛析的陈述,错误的是A.药典筛号的划分是以筛孔内径为标准B.工业筛以每平
下列对化学灭菌法的叙述,错误的是A.酚类消毒剂能杀灭芽胞B.使用化学药品杀灭微生
根据我国《药品生产质量管理规范》要求,我国空气洁净度净化级别为100级,粒径≥0
药品生产、供应、检验和使用的主要依据是A.GLPB.GMPC.药典D.药品管理法
下列对局颁药品标准的叙述,错误的是A.由国家医药管理局制定的药品标准B.收载《中
《药品生产质量管理规范》的英文缩写是A.GCPB.GSPC.GAPD.GLPE.
《中华人民共和国药品管理法实施条例》界定,未曾在中国境内上市销售的药品称为A.中
药品生产和质量全面管理的通用准则是A.药品非临床安全性质量管理规范B.局颁标准C
《中华人民共和国药典》中不收载下列哪类药品A.放射性药品B.中药单方制剂C.中药
下列关于药品批准文号的格式,说法正确的是A.国药准字+2位字母+8位数字B.国药
随机试题
Theclauseinthesentence"Thenewsthathewillcomebackistrue"isA、theadv
Ahigh-speed此处考查第一点建议:“1.WhenundertakingInternet-basedactivities,ahigh-speed
Youcannotimaginehow_____Ifeelwithmydutiessometimes.A、overflowedB、over
(1)IwasjustaboywhenmyfatherbroughtmetoHarlemforthefirsttime,
CanthePCIndustryResurrectItself?A)InternetDataCenter
[audioFiles]audio_eufz20096_001(20097)[/audioFiles]A、Heispleasedwithhisexc
在信息中心的人口资源管理中,对县级以上的城市按人口多少排序,其序号为该城市的编码
哪种情况会出现免疫组化检测假阳性结果A.固定时间过长B.抗体浓度过低C.抗体交叉
实验证明:学习程度达到()时,记忆效果最佳。A.50% B.100% C
由于采用了()定位,实现了海上远程打桩的全天候作业,工效显著提高。A.海上测量
最新回复
(
0
)