首页
登录
医疗卫生
《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的
《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的
最全题库
2022-08-02
42
问题
《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的B.药品所含成分与国家药品标准不符合的C.使用未取得批准文号的原料药加工生产的D.适应证或功能主治超出规定范围的E.变质的
选项
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的
B.药品所含成分与国家药品标准不符合的
C.使用未取得批准文号的原料药加工生产的
D.适应证或功能主治超出规定范围的
E.变质的
答案
A
解析
按照《药品管理法》对劣药的定义。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1647309.html
本试题收录于:
中药学中级题库中药学类分类
中药学中级
中药学类
相关试题推荐
下列关于筛析的陈述,错误的是A.药典筛号的划分是以筛孔内径为标准B.工业筛以每平
下列对化学灭菌法的叙述,错误的是A.酚类消毒剂能杀灭芽胞B.使用化学药品杀灭微生
根据我国《药品生产质量管理规范》要求,我国空气洁净度净化级别为100级,粒径≥0
药品生产、供应、检验和使用的主要依据是A.GLPB.GMPC.药典D.药品管理法
下列对局颁药品标准的叙述,错误的是A.由国家医药管理局制定的药品标准B.收载《中
《药品生产质量管理规范》的英文缩写是A.GCPB.GSPC.GAPD.GLPE.
《中华人民共和国药品管理法实施条例》界定,未曾在中国境内上市销售的药品称为A.中
药品生产和质量全面管理的通用准则是A.药品非临床安全性质量管理规范B.局颁标准C
《中华人民共和国药典》中不收载下列哪类药品A.放射性药品B.中药单方制剂C.中药
下列关于药品批准文号的格式,说法正确的是A.国药准字+2位字母+8位数字B.国药
随机试题
InEnglish,"un-"and"dis-"arecalledA、prefixes.B、infixes.C、suffixes.D、gram
ManypeoplewonderwhysomemenwanttoliveonthemoonItis【C1】______not
[originaltext]Cellphoneshavebecomeacentralforceinthedailylifeof
桥梁按行车道位置可分为()。A.上承式桥 B.中承式桥 C.下承式桥
不属于医学伦理学原则的是A.有利 B.公正 C.不伤害 D.克己 E.自
A.目 B.鼻 C.耳 D.舌 E.口属于"土"的五官是()
新课程倡导的学习方式是()。A.自主学习 B.合作学习 C.探究学习
(2017年真题)贷款分类时,应当遵循的原则不包括()。A.真实性原则 B.
甲公司是一家设备制造企业,常年大量使用某种零部件,该零部件的全年需求量为360
有关检验批退步验收的说法,正确的有()。A.经返工返修的检验批应重新进行验收
最新回复
(
0
)