首页
登录
医疗卫生
《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的
《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的
最全题库
2022-08-02
34
问题
《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的B.药品所含成分与国家药品标准不符合的C.使用未取得批准文号的原料药加工生产的D.适应证或功能主治超出规定范围的E.变质的
选项
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的
B.药品所含成分与国家药品标准不符合的
C.使用未取得批准文号的原料药加工生产的
D.适应证或功能主治超出规定范围的
E.变质的
答案
A
解析
按照《药品管理法》对劣药的定义。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1647309.html
本试题收录于:
中药学中级题库中药学类分类
中药学中级
中药学类
相关试题推荐
下列关于筛析的陈述,错误的是A.药典筛号的划分是以筛孔内径为标准B.工业筛以每平
下列对化学灭菌法的叙述,错误的是A.酚类消毒剂能杀灭芽胞B.使用化学药品杀灭微生
根据我国《药品生产质量管理规范》要求,我国空气洁净度净化级别为100级,粒径≥0
药品生产、供应、检验和使用的主要依据是A.GLPB.GMPC.药典D.药品管理法
下列对局颁药品标准的叙述,错误的是A.由国家医药管理局制定的药品标准B.收载《中
《药品生产质量管理规范》的英文缩写是A.GCPB.GSPC.GAPD.GLPE.
《中华人民共和国药品管理法实施条例》界定,未曾在中国境内上市销售的药品称为A.中
药品生产和质量全面管理的通用准则是A.药品非临床安全性质量管理规范B.局颁标准C
《中华人民共和国药典》中不收载下列哪类药品A.放射性药品B.中药单方制剂C.中药
下列关于药品批准文号的格式,说法正确的是A.国药准字+2位字母+8位数字B.国药
随机试题
像一所大学管理学院院长Mr.Green,接受一个商务俱乐部的邀请去参加年度商务管理研讨会,请给该俱乐部负责人Mr.Biggs写封e-mail,内容包括
Whatisthemostappropriatetitleforthepassage?[br][originaltext]Ine
下列不属于设计中用来验算极限状态所采用的荷载量值是()。A.复合值 B.频
评审组长在现场评审前召开全体评审组成员参加的预备会,会议内容要包括()。A.说
试述咳嗽肺阴亏耗证的症状、治法与代表方剂
处方书写药品,医疗机构或者医师、药师均不得使用的药品名称是A:药品商品名 B:
站用交流电源设备应能耐受不超过额定值的短路电流所产生的热应力和电动力,应通过()
钢丝绳(起重用)的检查周期是(),试验周期是()。 A.2月,1年
10只产品中有3个不合格品,每次从中随机抽取一只(取出后不放回),直到把3只不合
先天性心脏病室间隔缺损 A.心尖部抬举性搏动 B.心前区收缩期搏动 C.心
最新回复
(
0
)