2. 医疗卫生
  3. 根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按劣药论处的情形是A.所标明的适应证超出规

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按劣药论处的情形是A.所标明的适应证超出规

题库2022-08-02  9
问题 根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按劣药论处的情形是A.所标明的适应证超出规定范围的
B.所标明的功能主治超出规定范围的
C.药品成分的含量不符合国家药品标准的
D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
选项 A.所标明的适应证超出规定范围的
B.所标明的功能主治超出规定范围的
C.药品成分的含量不符合国家药品标准的
D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
答案 C
解析 药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器 未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合 药品标准规定的。
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