首页
登录
医疗卫生
国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的单位是A.药品生产企业、
国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的单位是A.药品生产企业、
练习题库
2022-08-02
48
问题
国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的单位是A.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
B.药品生产企业
C.药品经营企业
D.药品生产企业、药品经营企业
E.医疗卫生机构
选项
A.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
B.药品生产企业
C.药品经营企业
D.药品生产企业、药品经营企业
E.医疗卫生机构
答案
A
解析
《药品不良反应报告与检测管理办法》第三条 国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)、药品经营企业、医疗机构应当按照规定报告所发现的药品不良反应。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1638721.html
本试题收录于:
中药学师题库中药学类分类
中药学师
中药学类
相关试题推荐
A.心主血脉B.心主神志C.脾主统血D.脾主运化E.脾气主升心其华在面反应的是(
中药的"毒性"作用是指()。A.药物的毒性B.药物的不良反应C.药物的治疗作用
发现新的、严重的药品不良反应,必须用有效方法快速报告,不超过A.3个工作日 B
将不良反应降低到最低限度的关键是A.确保用药有效 B.做好售后服务 C.选择
有关"麻醉药品专用卡"说法正确的是A.患者不能委托亲属持取药人身份证及"麻醉药品
连续使用后易产生身体依赖性,能成瘾的药品是A.精神药品 B.戒毒药品 C.麻
医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过A.1日极量 B.2日极量 C.3日极量
在药品生产企业内部,对药品质量有裁决权的部门是A.企业经理(厂长) B.企业董
下列关于我国新时期药品监督管理性质的叙述,错误的是A.原则性 B.综合性 C
每张处方不超过7日常用量的药品是A.所有药品 B.麻醉药品 C.第一类精神药
随机试题
[originaltext]W:Oh,dear!I’mstarving.Ican’twalkanyfarther.M:Let’sgo
[originaltext]Atfirst,mostAmericansdidn’tthinktherewasanythingpart
()测试用例设计方法既可以用于黑盒测试,也可以用于白盒测试。A.边界值法 B
在冗余磁盘阵列中,以下不具有容错技术的是( )A.RAID0 B.RAID
预应力混凝土桥梁用锚具、夹具抽检批数为()。A:500件 B:1000件
图1为基因工程的部分操作过程示意图,甲~丁代表各不同阶段参与作用的成分。根据图示
下列药物常与麦角胺配伍治疗偏头痛的是A.二甲弗林B.洛贝林C.咖啡因D.贝美格E
中国画用笔技法多样。中锋:笔杆垂直于纸面,行笔时锋尖处于墨线中心。侧锋:笔杆倾斜
AA BB CC DD
材料一 国家经济的全面发展,人民群众提高物质生活水平的要求日益增强,这对
最新回复
(
0
)