首页
登录
医疗卫生
负责对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是A.中国药品生物制品检定所B
负责对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是A.中国药品生物制品检定所B
admin
2022-08-02
91
问题
负责对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是A.中国药品生物制品检定所
B.国家药典委员会
C.药品审评中心
D.药品评价中心
E.国家中药品种保护评审委员会
选项
A.中国药品生物制品检定所
B.国家药典委员会
C.药品审评中心
D.药品评价中心
E.国家中药品种保护评审委员会
答案
D
解析
国家药品监督管理局药品评价中心,是对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门,其主要职责是:(1)负责国家基本药物目录制定、调整的技术业务组织工作及其相关工作。(2)负责非处方药目录制定、调整的技术业务组织工作及其相关工作。(3)负责药品试生产期及上市后的再评价和药品淘汰筛选的技术业务组织工作及其相关工作。(4)负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测的技术业务组织工作及其相关工作。(5)承办国家药品监督管理局交办的其他事项。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1634290.html
本试题收录于:
中药学师题库中药学类分类
中药学师
中药学类
相关试题推荐
根据药品标准或其他规定的处方,将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品A.中成药
药典收载的品种不包括A.民族药 B.兽用药 C.海洋药 D.生物制品 E
应排放在斗架低层的药品有: A、生龙骨B、姜炭C、钟乳石D、煅赭石E、生磁石
益元散 A含毒性药品的散剂 B含低共熔成分的散剂 C含液体药物的散剂 D
需要制成倍散的是() A、含低共熔成分的散剂 B、含毒性药品的散剂 C
购买毒剧药品的程序不包括()。 A.科室申请,医院主管部门批准 B.医院保卫
毒性中药饮片的包装应增印毒性药品警示标记,标记为"毒"字样,圆形,底色为()色,
药品不良反应监测的概念是()。 A.药物不良反应监测是对不合格药品在临床应用出
应排放在斗架低层的药品有:() A、生龙骨 B、姜炭 C、钟乳石
避瘟散()。 A含毒性药品的散剂 B含低共熔成分的散剂 C含液体药物
随机试题
(1)AfewmonthsagoIwasnominatedforGovernorofthegreatStateofNew
Auctionsarepublicsalesofgoods,conductedbyanofficiallyapprovedauct
Thefireworksinvillageworkshop______duetothenegligenceoftheworkers.A、
下列哪项不是维生素B,缺乏症的临床表现A.水肿 B.贫血 C.尿少 D.运
厌氧菌感染者可选用A:利福平 B:甲苯咪唑(甲苯达唑) C:甲硝唑 D:青
2016年全国供用水总量为6040.2亿立方米,较上年减少63.0亿立方米。其中
赫茨伯格提出的双因素理论认为()不能直接起到激励的作用,但能防止人们产生不满情绪
美国西南航空公司以拥有“家庭式愉快,节俭而投入”的企业文化著称。从公司使命角度来
在变电所直流电源系统设计中,下列哪项直流负荷是随机负荷? A、控制、监控及信号
某铅酸蓄电池企业拟对现有两条生产能力均为25万千伏安时/年的生产线(生产工艺流程
最新回复
(
0
)