首页
登录
医疗卫生
负责对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是A.中国药品生物制品检定所B
负责对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是A.中国药品生物制品检定所B
admin
2022-08-02
82
问题
负责对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是A.中国药品生物制品检定所
B.国家药典委员会
C.药品审评中心
D.药品评价中心
E.国家中药品种保护评审委员会
选项
A.中国药品生物制品检定所
B.国家药典委员会
C.药品审评中心
D.药品评价中心
E.国家中药品种保护评审委员会
答案
D
解析
国家药品监督管理局药品评价中心,是对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门,其主要职责是:(1)负责国家基本药物目录制定、调整的技术业务组织工作及其相关工作。(2)负责非处方药目录制定、调整的技术业务组织工作及其相关工作。(3)负责药品试生产期及上市后的再评价和药品淘汰筛选的技术业务组织工作及其相关工作。(4)负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测的技术业务组织工作及其相关工作。(5)承办国家药品监督管理局交办的其他事项。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1634290.html
本试题收录于:
中药学师题库中药学类分类
中药学师
中药学类
相关试题推荐
根据药品标准或其他规定的处方,将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品A.中成药
药典收载的品种不包括A.民族药 B.兽用药 C.海洋药 D.生物制品 E
应排放在斗架低层的药品有: A、生龙骨B、姜炭C、钟乳石D、煅赭石E、生磁石
益元散 A含毒性药品的散剂 B含低共熔成分的散剂 C含液体药物的散剂 D
需要制成倍散的是() A、含低共熔成分的散剂 B、含毒性药品的散剂 C
购买毒剧药品的程序不包括()。 A.科室申请,医院主管部门批准 B.医院保卫
毒性中药饮片的包装应增印毒性药品警示标记,标记为"毒"字样,圆形,底色为()色,
药品不良反应监测的概念是()。 A.药物不良反应监测是对不合格药品在临床应用出
应排放在斗架低层的药品有:() A、生龙骨 B、姜炭 C、钟乳石
避瘟散()。 A含毒性药品的散剂 B含低共熔成分的散剂 C含液体药物
随机试题
HowtoReducePresentationStress1.CausesofpresentationstressFearofb
爆炸力相当强大,方圆二十英里的树木均被炸毁。(so…that)Theexplosionwassoforcefulthateverytreefor
[originaltext]Onewaythatscientistslearnaboutmanisbyanimals,sucha
Everyonearrivingatahospital’semergencyroom(ER)wishestobeseenquic
Afterintensiveresearch,scientistshaveconcludedthatpoliticianslie.
机动车通过急转弯路段时,在机动车较少的情况下可以超车。()
若将下图(a)所示的无向图改为完全图,则还需要增加()条边;下图(b)的邻接矩
不会对茶碱的血药浓度产生明显影响的药物是A:依诺沙星 B:红霉素 C:氟康唑
农学家贾思勰写的著名农书是()。A.《水经注》 B.《脉经》 C.《齐民要术
关于基本医疗保险药品费用支付的说法,错误的是A.协议期内谈判药品按照基本医疗保险
最新回复
(
0
)