首页
登录
医疗卫生
所标明适应证或者功能主治超出规定范围的药品应当A.按不合格的药品论处B.按假药论
所标明适应证或者功能主治超出规定范围的药品应当A.按不合格的药品论处B.按假药论
考试题库
2022-08-02
45
问题
所标明适应证或者功能主治超出规定范围的药品应当A.按不合格的药品论处
B.按假药论处
C.按劣药论处
D.不处理
E.根据实际情况处理
选项
A.按不合格的药品论处
B.按假药论处
C.按劣药论处
D.不处理
E.根据实际情况处理
答案
B
解析
《药品管理法》第四十八条规定:禁止生产(包括配制,下同)、销售假药。 有下列情形之一的,为假药: (一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的; (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 有下列情形之一的药品,按假药论处: (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的; (二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的; (三)变质的;(四)被污染的; (五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的; (六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1634209.html
本试题收录于:
中药学师题库中药学类分类
中药学师
中药学类
相关试题推荐
毒性中药饮片的包装应增印毒性药品警示标记,标记为"毒"字样,圆形,底色为()色,
清开灵注射液主治()。 A.冠心病心绞痛所致的胸痹,症见胸闷、心前区疼痛 B
药品不良反应监测的概念是()。 A.药物不良反应监测是对不合格药品在临床应用出
功能补中益气,缓和药性的一组药物是()。 A、甘草、大枣 B、人参、白术
益元散()。 A含毒性药品的散剂 B含低共熔成分的散剂 C含液体药物的
避瘟散()。 A含毒性药品的散剂 B含低共熔成分的散剂 C含液体药物
需要制成倍散的是( ) A含低共熔成分的散剂 B含毒性药品的散剂 C含液
有抑制骨髓造血功能的药物() A.羟氨苄青霉素 B.氯霉素 C.头孢他定
糖皮质激素特点中哪一项是错误的() A.抗炎不抗菌,降低机体防御功能 B
按现行版药典规定,颗粒剂的粒度要求是不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和
随机试题
[audioFiles]2016m8x/audio_ezfj_ezflisteningd_201607_073[/audioFiles]Race
NeedCD-ROMinformation?Whatisavailable?Where?Price?Newdevelopmen
Youwillseethisproductadvertised____________(无论你走到哪里).whereveryougo/noma
A.必须无菌 B.细菌菌落总数应≤20cfu/g或≤20cfu/100cm,致
个人生命周期可以分为()。 Ⅰ.建立期 Ⅱ.探索期 Ⅲ.稳定期 Ⅳ.维
强心苷元是甾体母核C-17侧链为不饱和内酯环,甲型强心苷元17位侧链为A.六元不
运维班()值班模式中,节假日时可由()组织交接班工作。轮班制;班长指定负责人$;
-1,2,0,4,4,()A.8 B.12 C.16 D.20
(2020年真题)人权是法的源泉,法是人权的体现和保障,关于二者的关系,下列选项
以下各项与存货有关的成本费用中,会影响经济订货批量的有()。A.常设采购机
最新回复
(
0
)